Mejora del modelo de prestación de atención del cáncer de mama para supervivientes de minorías sexuales y de género, previsto para el estudio SGM
10 de enero de 2024 actualizado por: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Mejora del modelo de prestación de atención del cáncer de mama para supervivientes de minorías sexuales y de género (destinado a SGM)
Este estudio evalúa la mejora del modelo de prestación de atención del cáncer de mama para minorías sexuales y de género (DESTINADO a SGM) para identificar las barreras del paciente, la persona de apoyo y el proveedor para una atención de calidad en sobrevivientes de cáncer de mama/tórax de SGM.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Determinar las formas importantes en que es necesario revisar la ayuda para la toma de decisiones sobre el cáncer de mama iCanDecide para las personas SGM y la mejor manera de integrar una herramienta culturalmente relevante en la práctica clínica.
ESQUEMA: Este es un estudio observacional.
OBJETIVO 1: Transcripciones de entrevistas del estudio SANGRIA utilizadas para explorar los valores, preferencias y consideraciones clave para la toma de decisiones sobre el tratamiento del cáncer de mama en personas SGM.
OBJETIVO 2: Los pacientes se asignan a 1 de 2 grupos.
GRUPO 1: Los sobrevivientes de cáncer participan en un grupo focal de estudio.
GRUPO 2: Los médicos especializados en cáncer de mama se someten a una entrevista semiestructurada sobre el estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sobrevivientes de cáncer de mama que se identifican a sí mismos como miembros de la comunidad minoritaria de sexo y género o que se asocian con una persona del mismo sexo o género y médicos de oncología mamaria reclutados a través del Centro Integral del Cáncer de la Universidad Estatal de Ohio.
Descripción
Criterios de inclusión:
SUPERVIVIENTES:
- Autoidentificarse como miembro de la comunidad minoritaria de sexo y género o asociarse con un individuo del mismo sexo o género.
- Debe ser sobreviviente de cáncer de mama, en tratamiento activo o completado tratamiento activo en los últimos 10 años (sin incluir terapia hormonal)
- Ser mayor de 18 años
- Habla ingles
- Recibió atención en los EE. UU.
CLÍNICOS DE ONCOLOGÍA MAMA: Los médicos, proveedores de práctica avanzada, enfermeras, psicólogos y trabajadores sociales serán elegibles si:
- Brindar atención y/o apoyo en la toma de decisiones quirúrgicas a personas diagnosticadas con cáncer de mama en etapa temprana en los EE. UU.
- son de habla inglesa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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GRUPO 1 (grupo focal)
Los sobrevivientes de cáncer participan en un grupo focal de estudio.
|
Estudio no intervencionista
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GRUPO 2 (entrevista)
Los médicos especializados en cáncer de mama se someten a una entrevista semiestructurada sobre el estudio.
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Estudio no intervencionista
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comentarios, opiniones y preferencias de los participantes sobrevivientes para la atención del cáncer de mama
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio hasta 2 años.
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Los datos se informan verbalmente y se recopilan en grupos focales.
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Al finalizar el estudio hasta 2 años.
|
|
Los médicos participantes informan sobre experiencias, opiniones y conocimientos sobre el cuidado de personas LGBTQ+.
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio hasta 2 años.
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Los datos se informan verbalmente y se recopilan en entrevistas.
|
Al finalizar el estudio hasta 2 años.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OSU-22123 (Otro identificador: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .