Melhorando o modelo de atendimento ao câncer de mama para sobreviventes de minorias sexuais e de gênero, destinado ao estudo SGM
10 de janeiro de 2024 atualizado por: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Melhorando o modelo de atendimento ao câncer de mama para sobreviventes de minorias sexuais e de gênero (destinado ao SGM)
Este estudo avalia a melhoria do modelo de prestação de cuidados de câncer de mama para minorias sexuais e de gênero (DESTINADO para SGM) na identificação do paciente, pessoa de apoio e barreiras do provedor para cuidados de qualidade em sobreviventes de câncer de mama/tórax SGM.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Determinar as maneiras importantes pelas quais o auxílio à decisão sobre o câncer de mama iCanDecide precisa ser revisado para pessoas SGM e a melhor forma de integrar uma ferramenta culturalmente relevante na prática clínica.
ESBOÇO: Este é um estudo observacional.
OBJETIVO 1: Transcrições de entrevistas do estudo SANGRIA utilizadas para explorar os valores, preferências e considerações-chave para a tomada de decisão sobre o tratamento do câncer de mama em indivíduos SGM.
OBJETIVO 2: Os pacientes são atribuídos a 1 de 2 grupos.
GRUPO 1: Sobreviventes de câncer participam de um grupo focal de estudo.
GRUPO 2: Os médicos de câncer de mama passam por uma entrevista semiestruturada no estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
28
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sobreviventes de câncer de mama que se identificam como membros da comunidade de minorias sexuais e de gênero ou fazem parceria com um indivíduo do mesmo sexo ou gênero e médicos de oncologia de mama recrutados pelo Comprehensive Cancer Center da Ohio State University.
Descrição
Critério de inclusão:
SOBREVIVENTES:
- Identificar-se como membro de uma comunidade minoritária de sexo e gênero ou parceiro de um indivíduo do mesmo sexo ou gênero
- Deve ser sobrevivente de câncer de mama, em tratamento ativo ou tratamento ativo concluído nos últimos 10 anos (não incluindo terapia hormonal)
- Ter mais de 18 anos
- Falando inglês
- Recebeu atendimento nos EUA
CLÍNICOS DE ONCOLOGIA DA MAMA: Médicos, prestadores de prática avançada, enfermeiros, psicólogos e assistentes sociais serão elegíveis se:
- Fornecer cuidados e/ou apoio à decisão cirúrgica para indivíduos diagnosticados com câncer de mama em estágio inicial nos EUA
- Falam inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
GRUPO 1 (grupo focal)
Sobreviventes de câncer participam de um grupo focal de estudo.
|
Estudo não intervencionista
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GRUPO 2 (entrevista)
Os médicos de câncer de mama passam por uma entrevista semiestruturada durante o estudo.
|
Estudo não intervencionista
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Feedback, opiniões e preferências dos participantes sobreviventes para o tratamento do câncer de mama
Prazo: Na conclusão do estudo até 2 anos
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Os dados são relatados verbalmente e coletados em grupos focais
|
Na conclusão do estudo até 2 anos
|
|
Relatos de participantes clínicos sobre experiências, opiniões e conhecimentos sobre como cuidar de pessoas LGBTQ+
Prazo: Na conclusão do estudo até 2 anos
|
Os dados são relatados verbalmente e coletados em entrevistas
|
Na conclusão do estudo até 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
15 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OSU-22123 (Outro identificador: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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