Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udoskonalanie modelu opieki nad chorymi na raka piersi dla osób, które przeżyły z powodu płci i mniejszości płciowych, w zamierzeniu do badania SGM

10 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Ulepszanie modelu opieki nad chorymi na raka piersi dla osób, które przeżyły z powodu płci i mniejszości płciowych (przeznaczony dla SGM)

Badanie to ocenia udoskonalenie modelu świadczenia opieki w leczeniu raka piersi dla płci i mniejszości płciowych (PRZEZNACZONY dla SGM) w zakresie identyfikacji barier związanych z pacjentem, osobą udzielającą wsparcia i świadczeniodawcą w zakresie wysokiej jakości opieki u osób, które wyzdrowiały z raka piersi/klatki piersiowej SGM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Określenie ważnych sposobów, w jakie należy zweryfikować pomoc w podejmowaniu decyzji w sprawie raka piersi iCanDecide dla osób z SGM oraz w jaki sposób najlepiej zintegrować narzędzie istotne kulturowo z praktyką kliniczną.

ZARYS: Jest to badanie obserwacyjne.

CEL 1: Transkrypcje wywiadów z badania SANGRIA wykorzystane do zbadania wartości, preferencji i kluczowych czynników wpływających na podejmowanie decyzji dotyczących leczenia raka piersi u osób z SGM.

CEL 2: Pacjenci są przydzielani do 1 z 2 grup.

GRUPA 1: Osoby, które przeżyły raka, uczestniczą w badaniu w grupie fokusowej.

GRUPA 2: Lekarze zajmujący się rakiem piersi podczas badania przechodzą częściowo ustrukturyzowany wywiad.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które wyzdrowiały z raka piersi, które identyfikują się jako członkinie społeczności mniejszości płciowych lub partnerskie z osobą tej samej płci lub klinicyści onkologii piersi rekrutowani przez Kompleksowe Centrum Onkologii Uniwersytetu Stanowego Ohio.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ocalali:

    • Zidentyfikuj się jako członek społeczności mniejszości płciowej lub partner z osobą tej samej płci lub płci
    • Musi być osobą, która przeżyła raka piersi, aktywnie leczona lub ukończyła aktywne leczenie w ciągu ostatnich 10 lat (nie licząc terapii hormonalnej)
    • Mieć ukończone 18 lat
    • Mówiący po angielsku
    • Otrzymał opiekę w USA

KLINICY ONKOLOGII PIERSI: Lekarze, świadczeniodawcy zaawansowanej praktyki, pielęgniarki, psycholodzy i pracownicy socjalni będą kwalifikować się, jeśli:

  • Zapewnij opiekę i/lub wsparcie w podejmowaniu decyzji chirurgicznych osobom, u których w USA zdiagnozowano raka piersi we wczesnym stadium
  • Są anglojęzyczni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
GRUPA 1 (grupa fokusowa)
Osoby, które przeżyły raka, uczestniczą w badaniu w grupie fokusowej.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne
GRUPA 2 (wywiad)
Lekarze zajmujący się rakiem piersi podczas badania przechodzą częściowo ustrukturyzowany wywiad.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Informacje zwrotne, opinie i preferencje uczestników leczenia raka piersi, które przeżyły
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów do 2 lat
Dane są raportowane ustnie i gromadzone w grupach fokusowych
Po ukończeniu studiów do 2 lat
Uczestnicy klinicyści zgłaszają swoje doświadczenia, opinie i wiedzę na temat opieki nad osobami LGBTQ+
Ramy czasowe: Po ukończeniu studiów do 2 lat
Dane są przekazywane ustnie i gromadzone podczas wywiadów
Po ukończeniu studiów do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OSU-22123 (Inny identyfikator: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-00667 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj