SGM 연구를 위한 성소수자 생존자를 위한 유방암 치료 제공 모델 개선
2024년 1월 10일 업데이트: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
성소수자 생존자를 위한 유방암 진료 전달 모델 개선(SGM 대상)
이 연구는 SGM 유방암/흉부암 생존자의 품질 관리에 대한 환자, 지원자 및 서비스 제공자 장벽을 식별하는 데 있어 성별 및 성별 소수자를 위한 유방암 치료 전달 모델 개선(SGM용)을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. iCanDecide 유방암 결정 지원이 SGM 사람들을 위해 개정되어야 하는 중요한 방법과 문화적으로 관련된 도구를 임상 실습에 통합하는 최선의 방법을 결정합니다.
개요: 이것은 관찰 연구입니다.
목표 1: SGM 개인의 유방암 치료 결정에 대한 가치, 선호도 및 주요 고려 사항을 탐색하는 데 활용된 SANGRIA 연구의 인터뷰 기록입니다.
목표 2: 환자는 2개 그룹 중 1개 그룹에 할당됩니다.
그룹 1: 암 생존자들은 연구에 대한 포커스 그룹에 참여합니다.
그룹 2: 유방암 임상의는 연구에 대해 반구조화된 인터뷰를 받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
28
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자신을 성소수자 커뮤니티의 구성원으로 밝히거나 동성 또는 성별의 개인과 파트너 관계를 맺고 있는 유방암 생존자 및 오하이오 주립대학교 종합 암 센터를 통해 모집된 유방 종양학 임상의.
설명
포함 기준:
생존자:
- 자신을 성별 및 성별 소수자 커뮤니티의 구성원으로 식별하거나 동성 또는 성별을 가진 개인과 파트너 관계를 맺습니다.
- 유방암 생존자여야 하며, 지난 10년 동안 적극적 치료를 받았거나 적극적 치료를 완료해야 합니다(호르몬 요법 제외).
- 18세 이상이어야 합니다.
- 영어로 말하기
- 미국에서 진료를 받았습니다.
유방 종양학 임상의: 의사, 고급 진료 제공자, 간호사, 심리학자 및 사회 복지사는 다음과 같은 경우 자격이 됩니다.
- 미국에서 초기 유방암 진단을 받은 개인에게 치료 및/또는 수술 결정 지원을 제공합니다.
- 영어를 사용하는가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 1(포커스 그룹)
암 생존자들은 연구에 대한 포커스 그룹에 참여합니다.
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비 중재 연구
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그룹 2 (인터뷰)
유방암 임상의는 연구에 대해 반구조화된 인터뷰를 받습니다.
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비 중재 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유방암 치료에 대한 생존자 참가자 피드백, 의견 및 선호도
기간: 학업을 마친 후 최대 2년
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데이터는 구두로 보고되고 포커스 그룹에서 수집됩니다.
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학업을 마친 후 최대 2년
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LGBTQ+ 사람들을 돌보는 경험, 의견, 지식에 대한 임상 참가자 보고서
기간: 학업을 마친 후 최대 2년
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데이터는 구두로 보고되고 인터뷰를 통해 수집됩니다.
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학업을 마친 후 최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 24일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OSU-22123 (기타 식별자: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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