Улучшение модели оказания помощи женщинам, пережившим рак молочной железы, из числа представителей половых и гендерных меньшинств, предназначенных для исследования SGM
10 января 2024 г. обновлено: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Улучшение модели оказания помощи лицам, пережившим рак молочной железы, из числа представителей половых и гендерных меньшинств (предназначено для КГМ)
В этом исследовании оценивается улучшение модели оказания помощи при раке молочной железы для половых и гендерных меньшинств (ПРЕЗНАЧЕНО для SGM) в выявлении препятствий для пациента, лица, оказывающего поддержку, и поставщика услуг на пути к качественному лечению пациентов, перенесших SGM/рак груди/грудной клетки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Определить важные способы пересмотра помощи iCanDecide по принятию решений о раке молочной железы для людей с СГМ, а также то, как лучше всего интегрировать инструмент, учитывающий культурные особенности, в клиническую практику.
ПЛАН: Это обсервационное исследование.
ЦЕЛЬ 1: Стенограммы интервью из исследования SANGRIA, используемые для изучения ценностей, предпочтений и ключевых соображений при принятии решения о лечении рака молочной железы у лиц с SGM.
ЦЕЛЬ 2: Пациентов распределяют в 1 из 2 групп.
ГРУППА 1: Люди, пережившие рак, участвуют в фокус-группе по изучению.
ГРУППА 2: Врачи, занимающиеся раком молочной железы, проходят полуструктурированное собеседование во время исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
28
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, пережившие рак молочной железы, которые идентифицируют себя как члены сообщества половых и гендерных меньшинств или являются партнерами человека того же пола или пола, а также врачи-онкологи молочной железы, набранные через Комплексный онкологический центр Университета штата Огайо.
Описание
Критерии включения:
ВЫЖИВШИЕ:
- Самоидентифицировать себя как члена сообщества поло-гендерных меньшинств или стать партнером человека того же пола или гендера.
- Должен быть перенесший рак молочной железы, находящийся на активном лечении или завершивший активное лечение в течение последних 10 лет (не включая гормональную терапию)
- Быть старше 18 лет
- англоговорящий
- Получил помощь в США
КЛИНИКИ ОНКОЛОГИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: Врачи, специалисты передовой практики, медсестры, психологи и социальные работники будут иметь право на участие, если они:
- Обеспечивать уход и/или поддержку принятия хирургических решений лицам, у которых диагностирован рак молочной железы на ранней стадии в США.
- Англоговорящие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ГРУППА 1 (фокус-группа)
Выжившие после рака участвуют в фокус-группе по изучению.
|
Неинтервенционное исследование
|
|
ГРУППА 2 (интервью)
Врачи, занимающиеся раком молочной железы, проходят полуструктурированное интервью во время исследования.
|
Неинтервенционное исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отзывы, мнения и предпочтения выживших участников в отношении лечения рака молочной железы
Временное ограничение: По окончании обучения до 2 лет
|
Данные передаются устно и собираются в фокус-группах.
|
По окончании обучения до 2 лет
|
|
Участники-клиницисты рассказывают об опыте, мнениях и знаниях по уходу за ЛГБТК+ людьми.
Временное ограничение: По окончании обучения до 2 лет
|
Данные передаются устно и собираются в ходе интервью.
|
По окончании обучения до 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
15 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OSU-22123 (Другой идентификатор: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .