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Miglioramento del modello di erogazione della cura del cancro al seno per i sopravvissuti a minoranze di sesso e genere, destinato allo studio SGM

10 gennaio 2024 aggiornato da: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Miglioramento del modello di erogazione delle cure per il cancro al seno per le sopravvissute a minoranze sessuali e di genere (destinato all'SGM)

Questo studio valuta il miglioramento del modello di erogazione delle cure per il cancro al seno per le minoranze di sesso e genere (previsto per SGM) identificando gli ostacoli del paziente, della persona di supporto e del fornitore all'assistenza di qualità nei sopravvissuti al cancro al seno/torace SGM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Determinare i modi importanti in cui il supporto decisionale iCanDecide sul cancro al seno deve essere rivisto per le persone SGM e il modo migliore per integrare uno strumento culturalmente rilevante nella pratica clinica.

DESCRIZIONE: Questo è uno studio osservazionale.

OBIETTIVO 1: Trascrizioni delle interviste dallo studio SANGRIA utilizzate per esplorare i valori, le preferenze e le considerazioni chiave per il processo decisionale sul trattamento del cancro al seno negli individui SGM.

OBIETTIVO 2: I pazienti vengono assegnati a 1 dei 2 gruppi.

GRUPPO 1: I sopravvissuti al cancro partecipano a un focus group sullo studio.

GRUPPO 2: I medici specializzati nel cancro al seno vengono sottoposti a un'intervista semistrutturata sullo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sopravvissute al cancro al seno che si identificano come membri della comunità di minoranze sessuali e di genere o partner con un individuo dello stesso sesso o genere e medici di oncologia mammaria reclutati tramite il Comprehensive Cancer Center dell'Ohio State University.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • SOPRAVVISSUTI:

    • Identificarsi come membro della comunità di minoranze sessuali e di genere o partner con un individuo dello stesso sesso o genere
    • Deve essere una sopravvissuta al cancro al seno, in trattamento attivo o aver completato un trattamento attivo negli ultimi 10 anni (esclusa la terapia ormonale)
    • Avere più di 18 anni
    • Parlando inglese
    • Ha ricevuto cure negli Stati Uniti

CLINICI DI ONCOLOGIA DEL SENO: Medici, operatori di pratiche avanzate, infermieri, psicologi e assistenti sociali saranno idonei se:

  • Fornire assistenza e/o supporto decisionale chirurgico alle persone con diagnosi di cancro al seno in stadio iniziale negli Stati Uniti
  • Sono di lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
GRUPPO 1 (focus group)
I sopravvissuti al cancro partecipano a un focus group sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico
GRUPPO 2 (intervista)
I medici specializzati nel cancro al seno vengono sottoposti a un'intervista semistrutturata sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feedback, opinioni e preferenze dei partecipanti sopravvissuti per la cura del cancro al seno
Lasso di tempo: Al termine degli studi fino a 2 anni
I dati vengono riportati verbalmente e raccolti in focus group
Al termine degli studi fino a 2 anni
I partecipanti medici riferiscono di esperienze, opinioni e conoscenze sulla cura delle persone LGBTQ+
Lasso di tempo: Al termine degli studi fino a 2 anni
I dati vengono riportati verbalmente e raccolti nelle interviste
Al termine degli studi fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

15 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OSU-22123 (Altro identificatore: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-00667 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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