改善性别少数幸存者的乳腺癌护理模式，旨在进行 SGM 研究
2024年1月10日 更新者：Elizabeth Arthur、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
改善性别少数幸存者的乳腺癌护理模式（适用于SGM）
本研究评估了改善性别和性别少数群体的乳腺癌护理服务模式（适用于 SGM），以确定患者、支持人员和提供者在 SGM 乳腺癌/胸部癌症幸存者中获得优质护理的障碍。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 确定 iCanDecide 乳腺癌决策辅助工具需要为 SGM 人员修订的重要方式，以及如何最好地将文化相关工具融入临床实践。
大纲：这是一项观察性研究。
目标 1：SANGRIA 研究的访谈记录用于探索 SGM 个体乳腺癌治疗决策的价值观、偏好和关键考虑因素。
目标 2：患者被分配到 2 组中的一组。
第 1 组：癌症幸存者参加焦点小组研究。
第 2 组：乳腺癌临床医生接受有关研究的半结构化访谈。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
28
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
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Columbus、Ohio、美国、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
自我认同为性别和性别少数群体成员或与通过俄亥俄州立大学综合癌症中心招募的同性或性别个体以及乳腺肿瘤临床医生合作的乳腺癌幸存者。
描述
纳入标准：
幸存者：
- 自我认同为性别和性别少数群体的成员或与同性或性别的个人的伴侣
- 必须是乳腺癌幸存者，在过去 10 年内正在接受积极治疗或已完成积极治疗（不包括激素治疗）
- 年满 18 岁
- 英语会话
- 在美国接受护理
乳腺肿瘤临床医生：医生、高级实践提供者、护士、心理学家和社会工作者将有资格，如果他们：
- 为美国诊断为早期乳腺癌的个人提供护理和/或手术决策支持
- 是说英语的
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth K Arthur, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月24日
初级完成 (实际的)
2023年10月15日
研究完成 (实际的)
2023年10月15日
研究注册日期
首次提交
2023年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月10日
首次发布 (估计的)
2024年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月10日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.