Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az emlőrák ellátási modelljének javítása a szex és a nemi kisebbség túlélői számára, az SGM tanulmányhoz

2024. január 10. frissítette: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Az emlőrák ellátási modelljének javítása szexuális és nemi kisebbséghez tartozó túlélők számára (SGM-nek szánt)

Ez a tanulmány értékeli az emlőrák ellátási modelljének javítását a szex és a nemi kisebbség számára (SZÁNDÉKOS az SGM-hez) a páciens, a támogató személy és a szolgáltató akadályainak azonosítása során az SGM mell-/mellkasrákot túlélők minőségi ellátása előtt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

AZ ELSŐDLEGES CÉLKÍTŰZÉS:

I. Annak meghatározása, hogy az iCanDecide emlőrák-döntési segédletet milyen fontos módokon kell felülvizsgálni az SGM emberek számára, és hogyan lehet a legjobban integrálni egy kulturális szempontból releváns eszközt a klinikai gyakorlatba.

VÁZLAT: Ez egy megfigyeléses vizsgálat.

1. CÉLKITŰZÉS: A SANGRIA-tanulmányból származó interjúk átiratai az SGM-személyek emlőrák kezelésével kapcsolatos döntéshozatal értékeinek, preferenciáinak és kulcsfontosságú szempontjainak feltárására szolgáltak.

2. CÉL: A betegek a 2 csoport egyikébe vannak besorolva.

1. CSOPORT: A rákot túlélők részt vesznek egy fókuszcsoportban a tanulmányozásról.

2. CSOPORT: Az emlőrákos klinikusok félig strukturált interjún vesznek részt a vizsgálat során.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

28

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok az emlőráktúlélők, akik a nemi és nemi kisebbségi közösség tagjaként vagy partnerként azonosítják magukat egy azonos nemű vagy nemű személlyel, valamint az Ohio Állami Egyetem Átfogó Rákközpontján keresztül toborzott emlőonkológiai klinikusok.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • TÚLÉLŐK:

    • Önmagát a nemi és nemi kisebbségi közösség tagjaként vagy azonos nemű vagy nemű egyén partnereként azonosítani
    • Mellőrák túlélőnek kell lennie, aktív kezelés alatt kell állnia, vagy aktív kezelésben kell részesülnie az elmúlt 10 évben (a hormonterápiát nem beleértve)
    • Legyen 18 évesnél idősebb
    • Angol nyelvű
    • Az USA-ban kapott gondozást

EMLŐONKOLÓGIAI KLINIKUSOK: Orvosok, haladó gyakorlati szolgáltatók, nővérek, pszichológusok és szociális munkások jogosultak, ha:

  • Az Egyesült Államokban korai stádiumú emlőrákkal diagnosztizált egyének ellátása és/vagy műtéti döntéshozatali támogatása
  • Angolul beszélnek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1. CSOPORT (fókuszcsoport)
A rákot túlélők egy fókuszcsoportban vesznek részt a tanulmányozással kapcsolatban.
Egyéb: Nem intervenciós tanulmány
Nem intervenciós vizsgálat
2. CSOPORT (interjú)
A mellrákos klinikusok félig strukturált interjún vesznek részt a vizsgálat során.
Egyéb: Nem intervenciós tanulmány
Nem intervenciós vizsgálat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A túlélők visszajelzései, véleményei és preferenciái a mellrák kezelésével kapcsolatban
Időkeret: A tanulmányok befejezésekor legfeljebb 2 év
Az adatokat szóban jelentik, és fókuszcsoportokban gyűjtik össze
A tanulmányok befejezésekor legfeljebb 2 év
A klinikus résztvevői beszámolnak az LMBTQ+ emberek gondozásával kapcsolatos tapasztalatokról, véleményekről és ismeretekről
Időkeret: A tanulmányok befejezésekor legfeljebb 2 év
Az adatokat szóban közöljük és interjúk során gyűjtjük
A tanulmányok befejezésekor legfeljebb 2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. augusztus 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. október 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. október 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. október 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 10.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OSU-22123 (Egyéb azonosító: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-00667 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nem intervenciós tanulmány

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ethiopia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel