Förbättring av leveransmodellen för bröstcancervård för överlevande av sex- och könsminoriteter, avsedd för SGM-studie
10 januari 2024 uppdaterad av: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Förbättra leveransmodellen för bröstcancervård för överlevande från sex och könsminoriteter (avsedd för SGM)
Denna studie utvärderar förbättring av bröstcancervårdsmodellen för köns- och könsminoriteter (AVSEDAD för SGM) för att identifiera patienten, stödpersonen och leverantörens hinder för kvalitetsvård hos överlevande SGM bröst-/bröstcancer.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. För att fastställa de viktiga sätt som iCanDecide beslutsstöd för bröstcancer behöver revideras för SGM-personer, och hur man bäst kan integrera ett kulturellt relevant verktyg i klinisk praxis.
DISPLAY: Detta är en observationsstudie.
SYFTE 1: Intervjuutskrifter från SANGRIA-studien som används för att utforska värderingarna, preferenserna och viktiga överväganden för beslutsfattande vid behandling av bröstcancer hos SGM-individer.
MÅL 2: Patienterna tilldelas 1 av 2 grupper.
GRUPP 1: Canceröverlevande deltar i en fokusgrupp för studier.
GRUPP 2: Bröstcancerkliniker genomgår en semistrukturerad intervju om studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
28
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Bröstcanceröverlevande som själv identifierar sig som en medlem av köns- och könsminoritetsgemenskapen eller partner med en individ av samma kön eller kön och bröstonkologiska läkare som rekryterats genom Ohio State University Comprehensive Cancer Center.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ÖVERLEVANDE:
- Identifiera dig själv som medlem av köns- och könsminoritetsgemenskapen eller partner med en individ av samma kön eller kön
- Måste vara en bröstcanceröverlevande, i aktiv behandling eller avslutad aktiv behandling under de senaste 10 åren (exklusive hormonbehandling)
- Var över 18 år
- Engelsktalande
- Fick vård i USA
BRÖSTONKOLOGISK KLINIKER: Läkare, avancerade läkare, sjuksköterskor, psykologer och socialarbetare kommer att vara behöriga om de:
- Ge vård och/eller kirurgiskt beslutsstöd till individer som diagnostiserats med tidigt stadium av bröstcancer i USA
- Är engelsktalande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
GRUPP 1 (fokusgrupp)
Canceröverlevande deltar i en fokusgrupp för studier.
|
Icke-interventionsstudie
|
|
GRUPP 2 (intervju)
Bröstcancerkliniker genomgår en semistrukturerad intervju om studien.
|
Icke-interventionsstudie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Feedback från överlevande deltagare, åsikter och preferenser för bröstcancervård
Tidsram: Vid avslutade studier upp till 2 år
|
Data rapporteras muntligt och samlas in i fokusgrupper
|
Vid avslutade studier upp till 2 år
|
|
Klinikerdeltagare rapporterar om erfarenheter, åsikter och kunskap om att ta hand om HBTQ+-personer
Tidsram: Vid avslutade studier upp till 2 år
|
Data rapporteras muntligt och samlas in i intervjuer
|
Vid avslutade studier upp till 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
15 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2024
Första postat (Beräknad)
15 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
15 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OSU-22123 (Annan identifierare: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .