Verbetering van het zorgverleningsmodel voor borstkanker voor overlevenden van geslachts- en genderminderheden, bedoeld voor SGM-onderzoek
10 januari 2024 bijgewerkt door: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Verbetering van het zorgverleningsmodel voor borstkanker voor overlevenden van geslachts- en genderminderheden (bedoeld voor SGM)
Deze studie evalueert de verbetering van het borstkankerzorgmodel voor sekse- en genderminderheden (BEDOELD voor SGM) bij het identificeren van de belemmeringen voor de patiënt, de ondersteunende persoon en de zorgverlener voor kwaliteitszorg bij overlevenden van SGM-borst-/borstkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Om te bepalen op welke belangrijke manieren de iCanDecide-beslissingshulp voor borstkanker moet worden herzien voor SGM-mensen, en hoe het beste een cultureel relevant hulpmiddel in de klinische praktijk kan worden geïntegreerd.
OVERZICHT: Dit is een observationeel onderzoek.
DOEL 1: Interviewtranscripties uit het SANGRIA-onderzoek gebruikt om de waarden, voorkeuren en belangrijkste overwegingen voor de besluitvorming over de behandeling van borstkanker bij SGM-individuen te onderzoeken.
DOEL 2: Patiënten worden toegewezen aan 1 van 2 groepen.
GROEP 1: Overlevenden van kanker nemen deel aan een focusgroep over onderzoek.
GROEP 2: Borstkankerartsen ondergaan een semi-gestructureerd interview tijdens onderzoek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
28
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Overlevenden van borstkanker die zichzelf identificeren als lid van de geslachts- en genderminderheidsgemeenschap of samenwerken met een persoon van hetzelfde geslacht of geslacht, en borstoncologische artsen die zijn gerekruteerd via het Ohio State University Comprehensive Cancer Center.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
OVERLEVENDEN:
- Zichzelf identificeren als lid van de sekse- en genderminderheidsgemeenschap of als partner met een persoon van hetzelfde geslacht of geslacht
- Moet een overlevende van borstkanker zijn, een actieve behandeling ondergaan of een actieve behandeling hebben voltooid in de afgelopen 10 jaar (exclusief hormoontherapie)
- Ouder zijn dan 18 jaar
- Engels sprekende
- Zorg ontvangen in de VS
BORSTONCOLOGIEKLINICI: Artsen, aanbieders van geavanceerde praktijken, verpleegkundigen, psychologen en maatschappelijk werkers komen in aanmerking als zij:
- Bied zorg en/of chirurgische beslissingsondersteuning aan personen met de diagnose borstkanker in een vroeg stadium in de VS
- Zijn Engelssprekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GROEP 1 (focusgroep)
Overlevenden van kanker nemen deel aan een focusgroep over onderzoek.
|
Niet-interventioneel onderzoek
|
|
GROEP 2 (interview)
Borstkankerartsen ondergaan een semi-gestructureerd interview over onderzoek.
|
Niet-interventioneel onderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Feedback, meningen en voorkeuren van overlevende deelnemers voor de zorg voor borstkanker
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de studie maximaal 2 jaar
|
Gegevens worden mondeling gerapporteerd en verzameld in focusgroepen
|
Bij voltooiing van de studie maximaal 2 jaar
|
|
Artsenrapporten van deelnemers over ervaringen, meningen en kennis over de zorg voor LHBTQ+-mensen
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de studie maximaal 2 jaar
|
Gegevens worden mondeling gerapporteerd en verzameld in interviews
|
Bij voltooiing van de studie maximaal 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
15 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
15 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OSU-22123 (Andere identificatie: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .