Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af leveringsmodellen for brystkræftpleje for køns- og kønsminoritetsoverlevere, beregnet til SGM-undersøgelse

10. januar 2024 opdateret af: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Forbedring af leveringsmodellen for brystkræftbehandling for overlevende fra kønsminoriteter (beregnet til SGM)

Denne undersøgelse evaluerer forbedring af leveringsmodellen for brystkræftpleje for køns- og kønsminoriteter (BEHANDLET til SGM) ved at identificere patienten, støttepersonen og udbyderens barrierer for kvalitetspleje hos overlevende af bryst-/brystkræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At bestemme de vigtige måder, hvorpå iCanDecide brystkræftbeslutningshjælp skal revideres for SGM-personer, og hvordan man bedst kan integrere et kulturrelevant værktøj i klinisk praksis.

OVERSIGT: Dette er en observationsundersøgelse.

MÅL 1: Interviewudskrifter fra SANGRIA-undersøgelsen brugt til at udforske værdier, præferencer og nøgleovervejelser for beslutningstagning om brystkræftbehandling hos SGM-individer.

MÅL 2: Patienter tildeles 1 af 2 grupper.

GRUPPE 1: Kræftoverlevere deltager i en fokusgruppe om undersøgelse.

GRUPPE 2: Brystkræftklinikere gennemgår et semistruktureret interview om undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Brystkræftoverlevere, der selv identificerer sig som medlem af køns- og kønsminoritetssamfundet eller partner med en person af samme køn eller køn og brystonkologiske klinikere rekrutteret gennem Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • OVERLEVENDE:

    • Identificer dig selv som medlem af køns- og kønsminoritetssamfundet eller partner med en person af samme køn eller køn
    • Skal være brystkræftoverlever, i aktiv behandling eller afsluttet aktiv behandling inden for de sidste 10 år (ikke inklusive hormonbehandling)
    • Være over 18 år
    • Engelsktalende
    • Modtog pleje i USA

BRYSTONKOLOGISKE KLINIKERE: Læger, udbydere af avanceret praksis, sygeplejersker, psykologer og socialrådgivere vil være berettigede, hvis de:

  • Yde pleje og/eller kirurgisk beslutningsstøtte til personer diagnosticeret med tidligt stadium af brystkræft i USA
  • Er engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
GRUPPE 1 (fokusgruppe)
Kræftoverlevere deltager i en fokusgruppe om undersøgelse.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse
GRUPPE 2 (interview)
Brystkræftklinikere gennemgår et semistruktureret interview om undersøgelse.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevende deltagers feedback, meninger og præferencer for brystkræftbehandling
Tidsramme: Ved afslutning af studiet op til 2 år
Data rapporteres mundtligt og indsamles i fokusgrupper
Ved afslutning af studiet op til 2 år
Klinikerdeltager rapporterer om erfaringer, meninger og viden om omsorg for LGBTQ+-personer
Tidsramme: Ved afslutning af studiet op til 2 år
Data rapporteres mundtligt og indsamles i interviews
Ved afslutning af studiet op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2024

Først opslået (Anslået)

15. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OSU-22123 (Anden identifikator: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-00667 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkarcinom

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner