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Verbesserung des Brustkrebsversorgungsmodells für Überlebende von Geschlechts- und Geschlechterminderheiten, vorgesehen für SGM-Studie

10. Januar 2024 aktualisiert von: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Verbesserung des Brustkrebsversorgungsmodells für Überlebende von Geschlechts- und Geschlechterminderheiten (für SGM vorgesehen)

Diese Studie bewertet die Verbesserung des Brustkrebsversorgungsmodells für Geschlechts- und Geschlechterminderheiten (für SGM vorgesehen) bei der Identifizierung der Hindernisse für Patientin, Betreuungsperson und Anbieter für eine qualitativ hochwertige Versorgung bei Überlebenden von SGM-Brust/Brustkrebs.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Ermittlung der wichtigen Aspekte, in denen die Brustkrebs-Entscheidungshilfe iCanDecide für SGM-Personen überarbeitet werden muss, und wie ein kulturell relevantes Tool am besten in die klinische Praxis integriert werden kann.

ÜBERBLICK: Dies ist eine Beobachtungsstudie.

ZIEL 1: Interviewtranskripte aus der SANGRIA-Studie werden verwendet, um die Werte, Präferenzen und wichtigsten Überlegungen für die Entscheidungsfindung bei der Behandlung von Brustkrebs bei SGM-Personen zu untersuchen.

ZIEL 2: Patienten werden einer von zwei Gruppen zugeordnet.

GRUPPE 1: Krebsüberlebende nehmen an einer Fokusgruppe zum Studium teil.

GRUPPE 2: Brustkrebsärzte führen während der Studie ein halbstrukturiertes Interview durch.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Brustkrebsüberlebende, die sich selbst als Angehörige der Geschlechts- und Geschlechterminderheitsgemeinschaft identifizieren oder mit einer Person des gleichen Geschlechts oder Geschlechts zusammenarbeiten, und Kliniker für Brustonkologie, die vom Ohio State University Comprehensive Cancer Center rekrutiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ÜBERLEBENDE:

    • Sich selbst als Mitglied der Geschlechter- und Geschlechterminderheitsgemeinschaft identifizieren oder mit einer Person des gleichen Geschlechts oder Geschlechts zusammenarbeiten
    • Muss eine Brustkrebsüberlebende sein, sich in aktiver Behandlung befinden oder in den letzten 10 Jahren eine aktive Behandlung abgeschlossen haben (Hormontherapie ausgenommen)
    • Seien Sie über 18 Jahre alt
    • Englisch sprechend
    • Wurde in den USA betreut

Kliniker für Brustonkologie: Ärzte, Anbieter fortgeschrittener Praxen, Krankenpfleger, Psychologen und Sozialarbeiter sind teilnahmeberechtigt, wenn sie:

  • Bereitstellung von Pflege und/oder Unterstützung bei chirurgischen Entscheidungen für Personen, bei denen in den USA Brustkrebs im Frühstadium diagnostiziert wurde
  • Sind englischsprachig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
GRUPPE 1 (Fokusgruppe)
Krebsüberlebende nehmen an einer Fokusgruppe zum Studium teil.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie
GRUPPE 2 (Interview)
Brustkrebsärzte führen während der Studie ein halbstrukturiertes Interview durch.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feedback, Meinungen und Präferenzen der Überlebenden zur Brustkrebsbehandlung
Zeitfenster: Bei Abschluss des Studiums bis zu 2 Jahre
Die Daten werden mündlich berichtet und in Fokusgruppen gesammelt
Bei Abschluss des Studiums bis zu 2 Jahre
Klinikteilnehmer berichten über Erfahrungen, Meinungen und Wissen zur Betreuung von LGBTQ+-Personen
Zeitfenster: Bei Abschluss des Studiums bis zu 2 Jahre
Die Daten werden mündlich berichtet und in Interviews erhoben
Bei Abschluss des Studiums bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OSU-22123 (Andere Kennung: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-00667 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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