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Améliorer le modèle de prestation de soins contre le cancer du sein pour les survivantes des minorités sexuelles et de genre, destiné à l'étude SGM

10 janvier 2024 mis à jour par: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Améliorer le modèle de prestation de soins contre le cancer du sein pour les survivantes des minorités sexuelles et de genre (destiné aux MGS)

Cette étude évalue l'amélioration du modèle de prestation de soins contre le cancer du sein pour les minorités de sexe et de genre (DESTINÉ au SGM) pour identifier les obstacles du patient, de la personne de soutien et du prestataire à des soins de qualité chez les survivants du cancer du sein/du thoracique SGM.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIF PRINCIPAL:

I. Déterminer les principales façons dont l'aide à la décision iCanDecide en matière de cancer du sein doit être révisée pour les personnes SGM, et la meilleure façon d'intégrer un outil culturellement pertinent dans la pratique clinique.

RÉSUMÉ : Il s’agit d’une étude observationnelle.

OBJECTIF 1 : Transcriptions d'entretiens de l'étude SANGRIA utilisées pour explorer les valeurs, les préférences et les considérations clés pour la prise de décision en matière de traitement du cancer du sein chez les individus SGM.

OBJECTIF 2 : Les patients sont répartis dans 1 des 2 groupes.

GROUPE 1 : Les survivants du cancer participent à un groupe de discussion sur l'étude.

GROUPE 2 : Les cliniciens en cancer du sein subissent un entretien semi-structuré sur l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Survivantes du cancer du sein qui s'identifient comme membres de la communauté des minorités de sexe et de genre ou qui s'associent à une personne du même sexe ou du même sexe et des cliniciens en oncologie du sein recrutés par l'Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

La description

Critère d'intégration:

  • SURVIVANTS :

    • S'identifier en tant que membre d'une communauté de sexe ou de genre minoritaire ou partenaire d'une personne du même sexe ou du même genre.
    • Doit être une survivante du cancer du sein, en traitement actif ou avoir terminé un traitement actif au cours des 10 dernières années (hors hormonothérapie)
    • Avoir plus de 18 ans
    • anglophone
    • A reçu des soins aux États-Unis

CLINICIENS EN ONCOLOGIE DU SEIN : Les médecins, les prestataires de pratique avancée, les infirmières, les psychologues et les travailleurs sociaux seront éligibles s'ils :

  • Fournir des soins et/ou une aide à la décision chirurgicale aux personnes diagnostiquées avec un cancer du sein à un stade précoce aux États-Unis
  • Sont anglophones

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
GROUPE 1 (groupe de discussion)
Les survivants du cancer participent à un groupe de discussion sur l'étude.
Autre: Étude non interventionnelle
Étude non interventionnelle
GROUPE 2 (entretien)
Les cliniciens du cancer du sein subissent un entretien semi-structuré pendant leur étude.
Autre: Étude non interventionnelle
Étude non interventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Commentaires, opinions et préférences des participantes survivantes en matière de soins contre le cancer du sein
Délai: À la fin des études jusqu'à 2 ans
Les données sont rapportées verbalement et collectées dans des groupes de discussion
À la fin des études jusqu'à 2 ans
Les participants cliniciens rapportent leurs expériences, leurs opinions et leurs connaissances en matière de prise en charge des personnes LGBTQ+.
Délai: À la fin des études jusqu'à 2 ans
Les données sont rapportées verbalement et collectées lors d'entretiens
À la fin des études jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Première publication (Estimé)

15 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OSU-22123 (Autre identifiant: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-00667 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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