Forbedring av leveringsmodellen for brystkreftomsorg for overlevende av sex- og kjønnsminoriteter, beregnet på SGM-studie
10. januar 2024 oppdatert av: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Forbedre leveringsmodellen for brystkreftomsorg for overlevende av sex- og kjønnsminoriteter (beregnet for SGM)
Denne studien evaluerer forbedring av leveringsmodellen for brystkreftomsorg for kjønns- og kjønnsminoriteter (TENKT for SGM) for å identifisere pasienten, støttepersonen og leverandørens barrierer for kvalitetspleie hos overlevende SGM bryst-/brystkreft.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. For å finne ut hvilke viktige måter iCanDecide brystkreftbeslutningshjelp må revideres for SGM-personer, og hvordan man best kan integrere et kulturelt relevant verktøy i klinisk praksis.
OVERSIKT: Dette er en observasjonsstudie.
MÅL 1: Intervjuutskrifter fra SANGRIA-studien brukt for å utforske verdiene, preferansene og nøkkelbetraktningene for beslutninger om brystkreftbehandling hos SGM-individer.
MÅL 2: Pasienter tildeles 1 av 2 grupper.
GRUPPE 1: Kreftoverlevere deltar i en fokusgruppe om studier.
GRUPPE 2: Brystkreftklinikere gjennomgår et semistrukturert intervju om studien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Brystkreftoverlevende som selv identifiserer seg som medlem av kjønns- og kjønnsminoritetssamfunnet eller partner med en person av samme kjønn eller kjønn og brystonkologiske klinikere rekruttert gjennom Ohio State University Comprehensive Cancer Center.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
OVERLEVENDE:
- Identifiser deg selv som medlem av kjønns- og kjønnsminoritetssamfunnet eller partner med en person av samme kjønn eller kjønn
- Må være en brystkreftoverlever, i aktiv behandling eller fullført aktiv behandling de siste 10 årene (ikke inkludert hormonbehandling)
- Være over 18 år
- Engelsktalende
- Fikk omsorg i USA
BRYSTONKOLOGISKE KLINIKERE: Leger, avanserte praksisleverandører, sykepleiere, psykologer og sosialarbeidere vil være kvalifisert hvis de:
- Gi omsorg og/eller kirurgisk beslutningsstøtte til personer diagnostisert med tidlig brystkreft i USA
- Er engelsktalende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
GRUPPE 1 (fokusgruppe)
Kreftoverlevere deltar i en fokusgruppe om studier.
|
Ikke-intervensjonell studie
|
|
GRUPPE 2 (intervju)
Brystkreftklinikere gjennomgår et semistrukturert intervju om studien.
|
Ikke-intervensjonell studie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevende deltakeres tilbakemeldinger, meninger og preferanser for brystkreftbehandling
Tidsramme: Ved fullført studium inntil 2 år
|
Data rapporteres muntlig og samles inn i fokusgrupper
|
Ved fullført studium inntil 2 år
|
|
Klinikerdeltaker rapporterer om erfaringer, meninger og kunnskap om omsorg for LHBTQ+-personer
Tidsramme: Ved fullført studium inntil 2 år
|
Data rapporteres muntlig og samles inn i intervjuer
|
Ved fullført studium inntil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
15. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2024
Først lagt ut (Antatt)
15. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
15. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OSU-22123 (Annen identifikator: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .