Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyövän hoitomallin parantaminen seksistä ja sukupuolivähemmistöistä selviytyneille, tarkoitettu SGM-tutkimukseen

keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Rintasyövän hoitomallin parantaminen seksistä ja sukupuolivähemmistöistä selviytyneille (tarkoitettu SGM:lle)

Tässä tutkimuksessa arvioidaan rintasyövän hoitomallin parantamista sukupuoleen ja sukupuolivähemmistöön (TARKOITU SGM:lle) potilaan, tukihenkilön ja palveluntarjoajan esteiden tunnistamisessa SGM-rinta-/rintasyövästä selviytyneiden laadukkaalle hoidolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Selvittää tärkeät tavat, joilla iCanDeciden rintasyöpää koskevaa päätösapua on tarkistettava SGM-ihmisille ja miten kulttuurisesti tärkeä työkalu voidaan parhaiten integroida kliiniseen käytäntöön.

OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.

TAVOITE 1: SANGRIA-tutkimuksen haastattelukopioita käytettiin tutkimaan arvoja, mieltymyksiä ja keskeisiä näkökohtia rintasyövän hoitopäätösten tekemisessä SGM-henkilöillä.

TAVOITE 2: Potilaat jaetaan yhteen kahdesta ryhmästä.

RYHMÄ 1: Syövästä selviytyneet osallistuvat tutkimuksen fokusryhmään.

RYHMÄ 2: Rintasyöpälääkärit käyvät läpi puolistrukturoidun haastattelun tutkimuksesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rintasyövästä selvinneet, jotka tunnistavat itsensä sukupuoli- ja sukupuolivähemmistöyhteisön jäseniksi tai kumppaniksi samaa sukupuolta tai sukupuolta olevan henkilön kanssa ja rintasyöpälääkärit, jotka on värvätty Ohio State University Comprehensive Cancer Centerin kautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • SELJÄJÄT:

    • tunnistaa itsensä sukupuoli- ja sukupuolivähemmistöyhteisön jäseneksi tai kumppaniksi samaa sukupuolta tai sukupuolta olevan henkilön kanssa
    • On oltava rintasyövästä selvinnyt, aktiivisessa hoidossa tai aktiivisessa hoidossa viimeisen 10 vuoden aikana (ei sisällä hormonihoitoa)
    • Ole yli 18-vuotias
    • Englantia puhuva
    • Sai hoitoa Yhdysvalloissa

RINTONKOLOGIAN KLIINIKOIT: Lääkärit, edistyneiden käytäntöjen tarjoajat, sairaanhoitajat, psykologit ja sosiaalityöntekijät ovat kelpoisia, jos he:

  • Tarjoa hoitoa ja/tai kirurgista päätöstukea henkilöille, joilla on diagnosoitu varhaisen vaiheen rintasyöpä Yhdysvalloissa
  • Ovat englanninkielisiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
RYHMÄ 1 (kohderyhmä)
Syövästä selviytyneet osallistuvat tutkimuksen fokusryhmään.
Muut: Ei-interventiivinen tutkimus
Ei-interventiotutkimus
RYHMÄ 2 (haastattelu)
Rintasyöpälääkärit käyvät läpi puolistrukturoidun haastattelun tutkimuksesta.
Muut: Ei-interventiivinen tutkimus
Ei-interventiotutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytyneiden palaute, mielipiteet ja mieltymykset rintasyövän hoidosta
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä enintään 2 vuotta
Tiedot raportoidaan suullisesti ja kerätään kohderyhmissä
Opintojen päätyttyä enintään 2 vuotta
Kliinikon osallistujat raportoivat kokemuksista, mielipiteistä ja tiedosta LGBTQ+-ihmisten hoitamisesta
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä enintään 2 vuotta
Tiedot raportoidaan suullisesti ja kerätään haastatteluissa
Opintojen päätyttyä enintään 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OSU-22123 (Muu tunniste: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2023-00667 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiivinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa