Rintasyövän hoitomallin parantaminen seksistä ja sukupuolivähemmistöistä selviytyneille, tarkoitettu SGM-tutkimukseen
keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Rintasyövän hoitomallin parantaminen seksistä ja sukupuolivähemmistöistä selviytyneille (tarkoitettu SGM:lle)
Tässä tutkimuksessa arvioidaan rintasyövän hoitomallin parantamista sukupuoleen ja sukupuolivähemmistöön (TARKOITU SGM:lle) potilaan, tukihenkilön ja palveluntarjoajan esteiden tunnistamisessa SGM-rinta-/rintasyövästä selviytyneiden laadukkaalle hoidolle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Selvittää tärkeät tavat, joilla iCanDeciden rintasyöpää koskevaa päätösapua on tarkistettava SGM-ihmisille ja miten kulttuurisesti tärkeä työkalu voidaan parhaiten integroida kliiniseen käytäntöön.
OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.
TAVOITE 1: SANGRIA-tutkimuksen haastattelukopioita käytettiin tutkimaan arvoja, mieltymyksiä ja keskeisiä näkökohtia rintasyövän hoitopäätösten tekemisessä SGM-henkilöillä.
TAVOITE 2: Potilaat jaetaan yhteen kahdesta ryhmästä.
RYHMÄ 1: Syövästä selviytyneet osallistuvat tutkimuksen fokusryhmään.
RYHMÄ 2: Rintasyöpälääkärit käyvät läpi puolistrukturoidun haastattelun tutkimuksesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rintasyövästä selvinneet, jotka tunnistavat itsensä sukupuoli- ja sukupuolivähemmistöyhteisön jäseniksi tai kumppaniksi samaa sukupuolta tai sukupuolta olevan henkilön kanssa ja rintasyöpälääkärit, jotka on värvätty Ohio State University Comprehensive Cancer Centerin kautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
SELJÄJÄT:
- tunnistaa itsensä sukupuoli- ja sukupuolivähemmistöyhteisön jäseneksi tai kumppaniksi samaa sukupuolta tai sukupuolta olevan henkilön kanssa
- On oltava rintasyövästä selvinnyt, aktiivisessa hoidossa tai aktiivisessa hoidossa viimeisen 10 vuoden aikana (ei sisällä hormonihoitoa)
- Ole yli 18-vuotias
- Englantia puhuva
- Sai hoitoa Yhdysvalloissa
RINTONKOLOGIAN KLIINIKOIT: Lääkärit, edistyneiden käytäntöjen tarjoajat, sairaanhoitajat, psykologit ja sosiaalityöntekijät ovat kelpoisia, jos he:
- Tarjoa hoitoa ja/tai kirurgista päätöstukea henkilöille, joilla on diagnosoitu varhaisen vaiheen rintasyöpä Yhdysvalloissa
- Ovat englanninkielisiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
RYHMÄ 1 (kohderyhmä)
Syövästä selviytyneet osallistuvat tutkimuksen fokusryhmään.
|
Ei-interventiotutkimus
|
|
RYHMÄ 2 (haastattelu)
Rintasyöpälääkärit käyvät läpi puolistrukturoidun haastattelun tutkimuksesta.
|
Ei-interventiotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selviytyneiden palaute, mielipiteet ja mieltymykset rintasyövän hoidosta
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä enintään 2 vuotta
|
Tiedot raportoidaan suullisesti ja kerätään kohderyhmissä
|
Opintojen päätyttyä enintään 2 vuotta
|
|
Kliinikon osallistujat raportoivat kokemuksista, mielipiteistä ja tiedosta LGBTQ+-ihmisten hoitamisesta
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä enintään 2 vuotta
|
Tiedot raportoidaan suullisesti ja kerätään haastatteluissa
|
Opintojen päätyttyä enintään 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth K Arthur, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-22123 (Muu tunniste: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2023-00667 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .