新生児における敗血症性ショックの特異的タンパク質と母体影響因子の分析
2024年1月4日 更新者：Ma Dongju、Guangdong Women and Children Hospital
32週以下の早産児または妊娠中に感染した母親から生まれた新生児における敗血症性ショックの特異的タンパク質および母体影響因子の分析
1. 新生児敗血症性ショックの母親の影響因子による未熟児または母親の妊娠感染の 32 週を調査します。
2. 分娩前の母体血液サンプルと陣痛臍帯血サンプルのスクリーニングおよび敗血症性ショック関連プロテオミクス解析を通じて、敗血症の発生を予防および軽減するために、差異タンパク質と敗血症性ショックおよび予後の関係を調査し、経路メカニズムを調査します。未熟児のショック
調査の概要
詳細な説明
出生コホートは、32 週の未熟児または妊娠中の母体感染から確立されました。分娩前の母体血液と分娩時の臍帯血サンプルに対して全プロテオミクス分析が行われ、敗血症性ショックに関連する異なるタンパク質がスクリーニングされ、これらのタンパク質がリーク因子として分類されました。 2つのグループにおけるショック、重度の脳損傷、BPDの発生率と死亡率を比較し、敗血症性ショックの小児に早期警告を与えるための異なるタンパク質のメカニズムを研究した。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
116
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：dongju ma
- 電話番号：+86 188 9853 7230
- メール：864970051@qq.com
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- 募集
- Guangdong Women and Children Hospital
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コンタクト：
- xiuzhen ye, Master
- 電話番号：+8613725116591
- メール：yxzh328@126.com
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副調査官：
- dongju ma, Master
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主任研究者：
- yingyi lin, Master
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主任研究者：
- junjuan zhong, Master
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主任研究者：
- jing zhang, Master
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
広東省婦人児童病院で生まれた新生児
説明
包含基準:
- 32週以下の未熟児は全員NICUに入院しました。妊娠中に感染した母親によって出産されたすべての新生児
除外基準:
- 当院では分娩しておりません。先天性心血管発育奇形、胎児奇形、遺伝性代謝疾患など
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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暴露グループ
異なるタンパク質が含まれています
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すべての血液サンプルに対して全プロテオミクス分析が実行されました
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非暴露グループ
タンパク質の差異なし
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すべての血液サンプルに対して全プロテオミクス分析が実行されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ショックの発生率と死亡率
時間枠：2025 年 1 月 10 日
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2025 年 1 月 10 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：xiuzhen ye、Guangdong Women and Children Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月4日
最初の投稿 (推定)
2024年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月4日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202301393
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
研究終了後
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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