新生儿感染性休克差异蛋白及母体影响因素分析
2024年1月4日 更新者：Ma Dongju、Guangdong Women and Children Hospital
≤32周早产儿或孕期感染母亲所生新生儿败血性休克的差异蛋白及母体影响因素分析
1.探讨32周早产儿或孕产妇妊娠感染新生儿败血性休克的产妇影响因素。
2.通过产前母血样本和临产脐带血样本筛查及感染性休克相关蛋白质组学分析，探讨差异蛋白与感染性休克及预后的关系，并探讨其通路机制，以预防和减少感染性休克的发生早产儿休克
研究概览
详细说明
以32周早产儿或孕期感染的产妇建立出生队列，对产前母血和产时脐带血样本进行全蛋白质组分析，筛选与感染性休克相关的差异蛋白，并将这些蛋白归类为渗漏因子分为暴露组和非暴露组进行队列研究，比较两组休克、严重脑损伤、BPD的发生率和死亡率，并研究差异蛋白的作用机制，为感染性休克患儿提供早期预警。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
116
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：dongju ma
- 电话号码：+86 188 9853 7230
- 邮箱：864970051@qq.com
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- 招聘中
- Guangdong Women and Children Hospital
-
接触：
- xiuzhen ye, Master
- 电话号码：+8613725116591
- 邮箱：yxzh328@126.com
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副研究员：
- dongju ma, Master
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首席研究员：
- yingyi lin, Master
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首席研究员：
- junjuan zhong, Master
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首席研究员：
- jing zhang, Master
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
广东省妇女儿童医院出生的新生儿
描述
纳入标准：
- 所有入住我们 NICU 的 ≤32 周早产儿；所有由母亲在怀孕期间感染的新生儿
排除标准：
- 未在我院分娩；先天性心血管发育畸形、胎儿畸形、遗传代谢病等
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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暴露组
含有差异蛋白
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对所有血液样本进行全蛋白质组分析
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非暴露组
无差异蛋白
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对所有血液样本进行全蛋白质组分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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休克的发生率和死亡率
大体时间：2025 年 1 月 10 日
|
2025 年 1 月 10 日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：xiuzhen ye、Guangdong Women and Children Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月4日
首次发布 (估计的)
2024年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月4日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 202301393
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
研究结束后
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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