신생아 패혈성 쇼크의 단백질 차이와 산모 영향 요인 분석
2024년 1월 4일 업데이트: Ma Dongju, Guangdong Women and Children Hospital
32주 이하 미숙아 또는 임신 중 감염된 산모에게 태어난 신생아의 패혈성 쇼크의 차별적 단백질 및 산모 영향 요인 분석
1. 32주 미숙아 또는 신생아 패혈성 쇼크의 산모임신감염에 대한 산모영향인자를 탐색한다.
2. 분만 전 모체 혈액 검체와 분만 제대혈 검체 선별 및 패혈성 쇼크 관련 단백질체학 분석을 통해 패혈성 쇼크의 발생을 예방하고 감소시키기 위한 차이 단백질과 패혈성 쇼크 및 예후의 관계를 규명하고 경로 메커니즘을 규명합니다. 미숙아의 쇼크
연구 개요
상세 설명
32주 미만의 미숙아 또는 임신 중 산모 감염을 대상으로 출생 코호트를 구축하였다. 분만 전 산모의 혈액과 분만 시 제대혈 검체를 대상으로 전단백체 분석을 실시하고, 패혈성 쇼크와 관련된 감별 단백질을 선별하여 누출 인자로 분류하였다. 코호트 연구를 위해 노출군과 비노출군으로 나누어 두 그룹의 쇼크, 중증 뇌손상, BPD의 발생률과 사망률을 비교하고, 패혈성 쇼크가 있는 어린이에게 조기 경고를 제공하기 위해 차등 단백질의 메커니즘을 연구했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
116
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: dongju ma
- 전화번호: +86 188 9853 7230
- 이메일: 864970051@qq.com
연구 장소
-
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
- 모병
- Guangdong Women and Children Hospital
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연락하다:
- xiuzhen ye, Master
- 전화번호: +8613725116591
- 이메일: yxzh328@126.com
-
부수사관:
- dongju ma, Master
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수석 연구원:
- yingyi lin, Master
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수석 연구원:
- junjuan zhong, Master
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수석 연구원:
- jing zhang, Master
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
광동여성아동병원에서 태어난 신생아
설명
포함 기준:
- NICU에 입원한 32주 이하의 모든 미숙아; 산모가 출산한 모든 신생아는 임신 중에 감염됨
제외 기준:
- 우리 병원에서는 배달되지 않습니다. 선천성 심혈관계 발달기형, 태아기형, 유전대사질환 등
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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노출된 그룹
차별적인 단백질을 함유하고 있습니다.
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모든 혈액 샘플에 대해 전체 단백질 분석을 수행했습니다.
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노출되지 않은 그룹
차등 단백질 없음
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모든 혈액 샘플에 대해 전체 단백질 분석을 수행했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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쇼크의 발생률과 사망률
기간: 2025년 1월 10일
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2025년 1월 10일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: xiuzhen ye, Guangdong Women and Children Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 4일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202301393
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구가 끝난 후
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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