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帝王切開患者におけるミトコンドリア酵素活性の評価

2024年1月12日 更新者:Mehmet Tercan、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

脊椎麻酔で帝王切開を受けた患者における微量元素代謝とトリカルボン酸サイクル酵素活性の調査

この観察研究の目的は、脊椎麻酔下で帝王切開を受けた患者における微量元素代謝、トリカルボン酸回路酵素活性、チオール/ジスルフィドバランスの影響について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

• 局所麻酔下で帝王切開を受ける患者における微量元素代謝、トリカルボン酸サイクル酵素活性、チオール/ジスルフィドバランスの影響は何ですか? 手術の前後に記載された生化学的パラメーターを分析するために、参加者から 10 ml の血液サンプルが採取されます。 術前と術後の値を比較します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

世界保健機関は帝王切開での出生率を10~15%と推奨していますが、2020年のデータによるとトルコの帝王切開での出生率は57.3%で、世界第1位となっています。 初産帝王切開の場合、この割合は約30%です。 帝王切開での出産にはさまざまな麻酔方法がありますが、脊椎ブロックは、適用が簡単で、効果の発現が早く、良好な感覚ブロックが得られるため、予定帝王切開での出産によく使用される局所麻酔法です。 この麻酔方法では、局所麻酔液をくも膜下腔に投与して、手術領域内に感覚ブロックと運動ブロックを作成します。

微量元素(亜鉛(Zn)、鉄(Fe)、銅(Cu))は人体のほんの一部を構成していますが、正常な代謝機能を維持する上で非常に重要な役割を果たしています。 これらの要素の欠乏または過剰は、関連する酵素(アルコールデヒドロゲナーゼ、アルカリホスファターゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、カルボキシペプチダーゼ、炭酸脱水酵素、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)、DNAおよびRNAポリメラーゼなど)の機能不全を引き起こし、その結果、さまざまな臨床所見(分娩後の出血、胎児の出血)が引き起こされます。成長制限)。 FGR)、胎児奇形、早産、子癇前症)。

近年、チオールジスルフィドの恒常性が酸化ストレスの重要なバイオマーカーである可能性があることが明らかになりました。 チオールは、細胞の酸化ストレスを防ぐのに重要な役割を果たすスルフヒドリル基(-SH)を含む化合物です。 チオールは体内の酸化還元緩衝剤であるだけでなく、抗酸化防御システムの必須要素でもあります。 異常なチオール-ジスルフィドバランスレベルは酸化ストレスに関連しています。 酸化ストレスと抗酸化防御機構の間にはバランスがあります。 多くの要因によるこのバランスの変化は、手術を受ける患者について頻繁に調査されます。

この研究は、脊椎麻酔下で帝王切開を受けた患者における微量元素代謝、トリカルボン酸サイクル酵素活性、チオール/ジスルフィドバランスの影響を調査することで文献に貢献することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mehmet Tercan, Assoc Prof
  • 電話番号:+905323445635
  • メールdrmtercan@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Şanlıurfa、七面鳥、63250
        • Sanlıurfa Training and Research Hospital
        • 主任研究者:
          • mehmet tercan, assoc prof
        • 副調査官:
          • Alev Esercan, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から40歳までの予定帝王切開予定の患者様

説明

包含基準:

  1. 18歳から40歳までの予定帝王切開予定の患者様
  2. ASA 1 ~ 2 の患者

除外基準:

  1. 研究への参加を拒否する患者
  2. 40歳以上の患者
  3. ASA 3 ~ 4 の患者
  4. 緊急帝王切開を受けた患者さん
  5. 既知の肝臓および腎臓疾患のある方、糖尿病と診断された方
  6. 赤ちゃんに異常があると診断された妊婦
  7. 子癇前症と診断された患者
  8. BMIが30以上の患者
  9. 脊椎麻酔を受け入れない患者、または適用に禁忌がある患者 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
説明で言及した生化学的パラメーターの測定
時間枠:1日

血清亜鉛濃度は、全自動測光法(Abbott ARCHITECT c8000臨床化学分析装置)を使用して、市販のRel Assay亜鉛測定キット(ガジアンテプ、トルコ)を用いて測定した。

血清銅濃度は、全自動測光法 (Abbott ARCHITECT c8000 臨床化学分析装置) を使用して、市販の Rel Assay 銅測定キット (ガジアンテプ、トルコ) で測定しました。

総チオールおよび天然チオールの血清レベルは、Erel と Neselioglu によって開発された新しい方法で測定されました。 この方法では、血清の動的ジスルフィド結合 (-S-S-) が水素化ホウ素ナトリウム (NaBH4) によってネイティブ チオール基 (-SH HS-) に還元され、ネイティブ チオール レベルが測定されます。

1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:MEHMET TERCAN, Assoc Prof、University of Health science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月20日

一次修了 (推定)

2024年1月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月12日

最初の投稿 (推定)

2024年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月12日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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