此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

剖宫产患者线粒体酶活性评价

2024年1月12日 更新者：Mehmet Tercan、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

椎管内麻醉剖宫产术患者微量元素代谢及三羧酸循环酶活性研究

这项观察性研究的目的是了解在脊髓麻醉下接受剖宫产术的患者中微量元素代谢、三羧酸循环酶活性和硫醇/二硫键平衡的影响。 它旨在回答的主要问题是：

• 微量元素代谢、三羧酸循环酶活性和硫醇/二硫化物平衡对区域麻醉下剖宫产患者有何影响？ 将从参与者身上采集10毫升血液样本，以分析手术前后提到的生化参数。 将比较术前和术后的值。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

尽管世界卫生组织建议剖腹产率为10-15%，但根据2020年数据，土耳其剖腹产率为57.3%，位居全球第一。 对于初次剖宫产来说，这一比例约为 30%。 虽然剖宫产手术的麻醉方法有多种，但椎管阻滞是择期剖宫产手术中常用的区域麻醉方法，因为其操作简便、起效快、感觉阻滞效果好。 通过这种麻醉方法，将局部麻醉溶液注入蛛网膜下腔，以在手术区域内产生感觉和运动阻滞。

微量元素（锌（Zn）、铁（Fe）、铜（Cu））虽然构成人体的一小部分，但它们对于维持正常的代谢功能起着非常重要的作用。 这些元素缺乏或过量会导致相关酶（如乙醇脱氢酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、羧肽酶、碳酸酐酶、超氧化物歧化酶（SOD）、DNA和RNA聚合酶）功能障碍，从而导致各种临床表现（产后出血、胎儿生长限制）。 FGR）、胎儿畸形、早产、先兆子痫）。

近年来，人们发现硫醇二硫化物稳态可能是氧化应激的重要生物标志物。 硫醇是一种含有巯基（-SH）的化合物，在防止细胞氧化应激方面发挥着重要作用。 硫醇不仅是体内的氧化还原缓冲剂，也是抗氧化防御系统的重要元素。 硫醇-二硫化物平衡水平异常与氧化应激有关。 氧化应激和抗氧化防御机制之间存在平衡。 这种平衡的变化取决于许多因素，经常在接受手术的患者中进行研究。

本研究旨在通过调查微量元素代谢、三羧酸循环酶活性和硫醇/二硫键平衡对椎管内麻醉下接受剖宫产术的患者的影响，为文献做出贡献。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
      • Şanlıurfa、火鸡、63250
        • Sanlıurfa Training and Research Hospital
        • 首席研究员：
          • mehmet tercan, assoc prof
        • 副研究员：
          • Alev Esercan, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 18 岁至 40 岁之间计划进行剖腹产的患者

描述

纳入标准：

  1. 年龄在 18 岁至 40 岁之间计划进行剖腹产的患者
  2. ASA 1-2 名患者

排除标准：

  1. 拒绝参加研究的患者
  2. 40岁以上患者
  3. ASA 3-4 名患者
  4. 接受紧急剖腹产手术的患者
  5. 患有已知肝肾疾病、诊断患有糖尿病的患者
  6. 孕妇被诊断出异常婴儿
  7. 诊断为先兆子痫的患者
  8. 体重指数≥30的患者
  9. 不接受椎管内麻醉或有应用禁忌症的患者 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
我们在描述中提到的生化参数测量
大体时间：1天

使用全自动光度法（Abbott ARCHITECT c8000 临床化学分析仪），使用市售的 Rel Assay 锌测量试剂盒（土耳其加济安泰普）测量血清锌浓度。

使用全自动光度法（Abbott ARCHITECT c8000 临床化学分析仪），使用市售的 Rel Assay 铜测量试剂盒（土耳其加济安泰普）测量血清铜浓度。

使用 Erel 和 Neselioglu 开发的新方法测量了总硫醇和天然硫醇的血清水平。 在此方法中，通过硼氢化钠 (NaBH4) 将血清动态二硫键 (-S-S-) 还原为天然硫醇基团 (-SH HS-)，并测量天然硫醇水平。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

调查人员

  • 首席研究员：MEHMET TERCAN, Assoc Prof、University of Health science

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月20日

初级完成 (估计的)

2024年1月20日

研究完成 (估计的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月12日

首次发布 (估计的)

2024年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月12日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • HRÜ/22.15.11

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅