注目度評価尺度の確立、信頼性、妥当性に関する予備的研究
2024年2月26日 更新者：Xueqin Wang、Peking University Sixth Hospital
うつ病および不眠症患者における注意力評価スケールの信頼性と妥当性の予備評価。
この研究は、予備的な実験結果、文献レビュー、および専門家の協議に基づいて、注意力評価スケール (ARS) を開発しました。
目的は、参加者の注意力と潜在的な影響要因を迅速に評価することでした。
この研究は、健康な成人におけるスケールの信頼性と有効性に焦点を当てました。
さらに、注意ネットワーク テスト (ANT) は、注意を評価するためのゴールド スタンダードとして機能しました。
この研究では、注意のさまざまな側面と 3 つの注意ネットワークの間の相関関係を特定しようとしました。
調査の概要
詳細な説明
- 60人の健康な被験者を投与し、内部一貫性の信頼性を評価します。
- 最初の ARS 評価から 7 日後の ARS 再検査のために 20 のケースを選択します。
- スピアマン ブラウン係数を通じてスプリット ハーフの信頼性を評価します。
- 構造妥当性分析に主成分分析を適用します。
- アテンション ネットワーク テスト (ANT) とトロント病院アラートネス テスト (THE) をゴールド スタンダードとして使用し、ピアソン相関係数を基準の妥当性分析に使用しました。
- MDD、ADHD、不眠症障害を持つ60人の患者を対象に、ARSの識別の妥当性をテストする。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xinyang Zhang, master
- 電話番号：+8610-62723770
- メール：zhangxinyang2022@bjmu.edu.cn
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100191
- 募集
- Peking University Sixth Hospital
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コンタクト：
- Xueqin Wang, MD
- 電話番号：+8610-82077885
- メール：wangxueqin@bjmu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大うつ病性障害（MDD）、ADHD、不眠症障害と別々に診断された患者60例が外来診療所と病棟から募集された。
さらに、60 人の健康な個人が対照被験者として地域社会から募集されます。
説明
包含基準:
- DSM-5 に従って診断された大うつ病性障害 (MDD) または注意欠陥多動性障害 (ADHD)、または ICSD-3 に従って診断された慢性不眠症
- 年齢は18歳から60歳まで
- 右利き
- 教育レベル 5 年以上、または IQ 90 以上で、中国語を理解し、読むことができる。
除外基準:
- 現在、MDD、ADHD、または不眠症障害を除く、他のDSM-5精神障害（MINI 7.0による）またはICSD-3睡眠覚醒障害と診断されている
- 主観的な神経障害および身体疾患の現在および過去の病歴
- 登録前の週にアルコールを摂取した
- 現在のエピソードで抗うつ薬、抗精神病薬、気分安定薬、またはその他の中枢神経系に作用する薬を少なくとも 4 週間使用している
- 過去6か月以内にECT、神経調節療法、伝統的な中国医学治療などの理学療法を受けている
- インフォームドコンセントフォームへの署名を拒否した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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大鬱病性障害
DSM-5による大うつ病性障害(MDD)の診断基準を満たす患者。
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評価スケール、テスト ANT
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慢性不眠症
ICSD-3による慢性不眠症の診断基準を満たす患者。
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評価スケール、テスト ANT
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健康管理
健康な人口。
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評価スケール、テスト ANT
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注意欠陥および多動性障害
DSM-5による注意欠陥・多動性障害（ADHD）の診断基準を満たす患者。
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評価スケール、テスト ANT
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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注意力評価尺度（ARS）の開発
時間枠：3ヶ月
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注意力評価スケールは、自己評価スケール用に設計された注意力を評価するツールとして開発されています。
その目的は、成人の注意レベルを迅速に評価することです。
アルスの取扱商品数は30件あります。
最小値は 1、最大値は 5 で、スコアが高いほど注意能力の結果が良好であることを意味します。
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3ヶ月
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注意力評価スケールの信頼性と妥当性。
時間枠：2年
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信頼性
有効
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xueqin Wang, Doctor、Peking University Sixth Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月28日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月12日
最初の投稿 (実際)
2024年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月26日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。