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注意量表的建立及信效度初步研究

2024年2月26日 更新者:Xueqin Wang、Peking University Sixth Hospital

抑郁症和失眠症患者注意力评定量表信度和效度的初步评估。

本研究在初步实验结果、文献查阅和专家咨询的基础上,制定了注意力评定量表(ARS)。 目的是快速评估参与者的注意力和潜在的影响因素。 该研究的重点是该量表在健康成年人中的信度和效度。 此外,注意力网络测试(ANT)是评估注意力的黄金标准。 该研究试图确定注意力的各个维度与三个注意力网络之间的相关性。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

  1. 对60名健康受试者进行内部一致性信度评价。
  2. 选择20例在第一次ARS评估后7天进行ARS复测。
  3. 通过 Spearman Brown 系数评估分半可靠性。
  4. 应用主成分分析进行结构效度分析。
  5. 以注意力网络测试(ANT)和多伦多医院警觉性测试(THE)为金标准,利用皮尔逊相关系数进行标准效度分析。
  6. 对60名MDD、ADHD和失眠症患者进行ARS区分效度测试。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • 招聘中
        • Peking University Sixth Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

从门诊和医院病房招募了60例分别被诊断为重度抑郁症(MDD)、注意力缺陷多动症和失眠症的患者。 此外,还从社区招募了 60 名健康个体作为对照对象。

描述

纳入标准:

  1. 根据 DSM-5 诊断的重度抑郁症 (MDD) 或注意力缺陷多动障碍 (ADHD),或根据 ICSD-3 诊断的慢性失眠症
  2. 年龄在18岁至60岁之间
  3. 右手
  4. 受教育程度≥5年或智商≥90,能够理解和阅读中文。

排除标准:

  1. 目前被诊断患有任何其他 DSM-5 精神障碍(根据 MINI 7.0)或 ICSD-3 睡眠-觉醒障碍,除 MDD、ADHD 或失眠障碍外
  2. 目前和过去的神经系统疾病和身体疾病的主观病史
  3. 入学前一周饮酒
  4. 在本次发作中使用抗抑郁药、抗精神病药、情绪稳定剂或其他中枢神经系统药物至少 4 周
  5. 过去6个月内接受过任何物理治疗,如ECT、神经调节疗法或中医治疗
  6. 拒绝签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
严重抑郁症
符合 DSM-5 重度抑郁症 (MDD) 诊断标准的患者。
评级量表,测试 ANT
慢性失眠症
符合 ICSD-3 慢性失眠症诊断标准的患者。
评级量表,测试 ANT
健康控制
健康的人口。
评级量表,测试 ANT
注意力缺陷和多动症
根据 DSM-5,符合注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 诊断标准的患者。
评级量表,测试 ANT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
开发注意力评定量表(ARS)
大体时间:3个月
注意力评估量表正在开发作为一种评估注意力能力的工具,专为自评量表而设计。 其目的是快速评估成年人的注意力水平。 ARS 中有 30 项。 最小值为 1,最大值为 5,分数越高意味着注意力能力的结果越好。
3个月
注意力评估量表的可靠性和有效性。
大体时间:2年

可靠性

  1. ARS 的 Cronbach α 应在 0.8 以上,表示可靠性良好。
  2. 重测信度的组内相关值应在0.8以上,即重测信度良好。

有效性

  1. 分半信度测量和因子分析检验 ARS 的建构有效性。
  2. 与ANT的相关系数r和与THAT的相关系数r应具有统计显着性,这表明注意力评估量表的注意能力具有良好的效度。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xueqin Wang, Doctor、Peking University Sixth Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月28日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月12日

首次发布 (实际的)

2024年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022-056

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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