カフェインとトレーニング強度の定量化
2024年1月8日 更新者:St. Mary's University, Twickenham
カフェイン補給がトレーニング強度の定量化に及ぼす影響
この臨床試験の目的は、運動生理学に対するカフェインの影響と、その後の訓練されたサイクリストのアスリートのトレーニングゾーンの定量化について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 低用量および中用量のカフェインが運動生理学に与える影響は何ですか。
- 運動生理学に対するカフェインの影響は、トレーニング ゾーンの計算にどのような影響を及ぼしますか。
- 運動生理学に対するカフェインの影響は男性と女性で異なりますか。
参加者は、サイクル エルゴメーターで次の 4 つのトライアルを完了します。
- トライアル 1: 参加者は 2 つの増分テストを完了し、トライアル 2 ~ 4 で最大酸素消費量の 50 ~ 80% を引き出すのに必要な出力を決定します。
- 試験 2 ~ 4: 参加者は、実験の 45 分前に、低用量 (2 mg/kg) のカフェイン、中用量 (5 mg/kg) のカフェイン、またはプラセボ (マルトデキストリン) のいずれかを (ランダムな順序で) 摂取します。最大酸素摂取量の 50 ~ 80% から増分サイクリング テストを完了するまで。
心拍数、酸素摂取量、血中乳酸、および知覚された運動量の測定値は、すべての試験を通じて記録されます。
研究者らは運動強度、カフェイン摂取量、性別の影響を比較し、運動生理学やトレーニングゾーンの定量化に影響を与えるかどうかを確認する予定だ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究に参加するには、参加者は18歳から45歳までの定期的なサイクリストで、男性は時速30キロ、女性は時速28キロの最低速度で20キロのサイクリングタイムトライアルを完走できる必要がある。 (アスリートの十分な基準を確保するための任意の参加基準)。 女性の参加者は月経周期が規則正しく、経口避妊薬を服用していない必要があります。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:低カフェイン摂取量
2 mg/kg のカフェイン (錠剤の形)
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錠剤の形で 2 mg/kg の用量のカフェイン
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実験的:適度なカフェイン摂取量
5 mg/kg のカフェイン (錠剤の形)
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錠剤の形で 5 mg/kg の用量のカフェイン
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プラセボコンパレーター:プラセボ
5 mg/kg 用量のプラセボ (錠剤の形のマルトデキストリン)
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錠剤の形のマルトデキストリンの 5 mg/kg 用量
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血中乳酸濃度
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
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電磁ブレーキ付きサイクルエルゴメーターで安静時および7つの異なる運動強度(最大酸素摂取量の50、55、60、65、70、75、および80%パーセント)で測定した血中乳酸濃度のベースラインからの変化
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ベースラインから完了まで、最長 31 日間
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心拍数
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
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電磁ブレーキ付きサイクルエルゴメーターで、安静時および 7 つの異なる運動強度 (最大酸素摂取量の 50、55、60、65、70、75、および 80%) で測定した心拍数のベースラインからの変化
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ベースラインから完了まで、最長 31 日間
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酸素摂取量
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
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電磁ブレーキ付きサイクルエルゴメーターで、安静時および 7 つの異なる運動強度 (最大酸素摂取量の 50、55、60、65、70、75、および 80% パーセント) で測定された酸素摂取量のベースラインからの変化
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ベースラインから完了まで、最長 31 日間
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知覚された努力
時間枠:ベースラインから完了まで、最長 31 日間
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電磁ブレーキ付きマシンで 7 つの異なる運動強度 (最大酸素摂取量の 50、55、60、65、70、75、および 80% パーセント) で測定された知覚運動量の評価のベースラインからの変化 (6-20 ボーグ スケールを使用)サイクルエルゴメーター
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ベースラインから完了まで、最長 31 日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月31日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月8日
最初の投稿 (実際)
2024年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月8日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Stmarys1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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