Cafeína y cuantificación de la intensidad del entrenamiento
8 de enero de 2024 actualizado por: St. Mary's University, Twickenham
Los efectos de la suplementación con cafeína en la cuantificación de la intensidad del entrenamiento
El objetivo de este ensayo clínico es conocer los efectos de la cafeína en la fisiología del ejercicio y la posterior cuantificación de las zonas de entrenamiento de los atletas en ciclistas entrenados. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuáles son los efectos de dosis bajas y moderadas de cafeína sobre la fisiología del ejercicio?
- ¿Cómo afectan los efectos de la cafeína sobre la fisiología del ejercicio al cálculo de las zonas de entrenamiento?
- ¿Los efectos de la cafeína en la fisiología del ejercicio difieren entre hombres y mujeres?
Los participantes completarán cuatro pruebas en un cicloergómetro de la siguiente manera:
- Prueba 1: los participantes completarán dos pruebas incrementales para determinar la producción de potencia necesaria para obtener entre el 50 y el 80 % del consumo máximo de oxígeno para las pruebas 2 a 4.
- Ensayos 2 a 4: los participantes consumirán (en orden aleatorio) una dosis baja (2 mg/kg) de cafeína, una dosis moderada (5 mg/kg) de cafeína o un placebo (maltodextrina), 45 minutos antes de hasta completar una prueba de ciclismo incremental desde el 50-80% del consumo máximo de oxígeno.
A lo largo de todas las pruebas se registrarán medidas de frecuencia cardíaca, consumo de oxígeno, lactato en sangre y esfuerzo percibido.
Los investigadores compararán los efectos de la intensidad del ejercicio, la dosis de cafeína y el sexo para ver si afectan la fisiología del ejercicio y la cuantificación de la zona de entrenamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser considerados para su inclusión en el estudio, los participantes deben ser ciclistas habituales, entre 18 y 45 años, capaces de completar una contrarreloj de 20 km en bicicleta a una velocidad mínima de 30 km/h para hombres y 28 km/h para mujeres. (criterios de inclusión arbitrarios para garantizar un nivel suficiente del deportista). Las mujeres participantes deben tener un ciclo menstrual regular y no tomar anticonceptivos orales.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Dosis baja de cafeína
Dosis de 2 mg/kg de cafeína (en forma de pastillas)
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Dosis de 2 mg/kg de cafeína en forma de pastillas
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Experimental: Dosis moderada de cafeína
Dosis de 5 mg/kg de cafeína (en forma de pastillas)
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Dosis de 5 mg/kg de cafeína en forma de pastillas
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Comparador de placebos: Placebo
Dosis de 5 mg/kg de placebo (maltodextrina en forma de pastillas)
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Dosis de 5 mg/kg de maltodextrina en forma de pastillas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el valor inicial en la concentración de lactato en sangre medida en reposo y en siete intensidades de ejercicio diferentes (50, 55, 60, 65, 70, 75 y 80 % del consumo máximo de oxígeno) en una bicicleta ergómetro con freno electromagnético
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Desde el inicio hasta la finalización, hasta 31 días
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el valor inicial en la frecuencia cardíaca medida en reposo y en siete intensidades de ejercicio diferentes (50, 55, 60, 65, 70, 75 y 80 % del consumo máximo de oxígeno) en una bicicleta ergómetro con freno electromagnético
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Desde el inicio hasta la finalización, hasta 31 días
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Consumo de oxígeno
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el valor inicial en el consumo de oxígeno medido en reposo y en siete intensidades de ejercicio diferentes (50, 55, 60, 65, 70, 75 y 80 % del consumo máximo de oxígeno) en un cicloergómetro con freno electromagnético
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Desde el inicio hasta la finalización, hasta 31 días
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Esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la finalización, hasta 31 días
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Cambio desde el valor inicial en la calificación del esfuerzo percibido medido (usando la escala de Borg de 6 a 20) en siete intensidades de ejercicio diferentes (50, 55, 60, 65, 70, 75 y 80 % del consumo máximo de oxígeno) en un vehículo con freno electromagnético. cicloergómetro
|
Desde el inicio hasta la finalización, hasta 31 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
31 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- Stmarys1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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