PCOS および HPOD における子宮および子宮内膜の体積
2026年3月17日 更新者:Iwona Magdalena Gawron、Jagiellonian University
PCOS および HPOD の女性における子宮および子宮内膜の体積の超音波評価
世界保健機関による無排卵のグループ II の原因には、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) と、あまり一般的ではない視床下部-下垂体-卵巣軸の機能不全 (HPOD) が含まれます。
卵巣の体積、卵胞の数、形態の評価は、PCOS や HPOD などの月経障害の診断に不可欠です。
しかし、子宮はステロイドホルモンの標的臓器であり、子宮の大きさと子宮内膜の形態の評価も臨床的に重要である可能性があります。
PCOS における卵巣の超音波検査の特徴は記載されており、この症候群の診断基準 (ロッテルダム基準) の 1 つを構成していますが、PCOS および HPOD の女性の子宮容積に関するデータはほとんどありません。
目的は、PCOS の女性と HPOD の女性の超音波検査 i) 子宮体積と ii) 子宮内膜体積を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
世界保健機関による無排卵のグループ II の原因には、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) と、あまり一般的ではない視床下部-下垂体-卵巣軸の機能不全 (HPOD) が含まれます。
両方の実体の正確な病因は不明です。
PCOS の診断には、ロッテルダムの基準を満たす必要があります。
HPOD は、ライフスタイル要因に関連する体幹の機能障害と考えられており、排卵障害の特定の原因を除外した後に診断が行われます。
卵巣の体積、卵胞の数、形態の評価は、PCOS や HPOD などの月経障害の診断に不可欠です。
しかし、子宮はステロイドホルモンの標的臓器であり、子宮の大きさと子宮内膜の形態の評価も臨床的に重要である可能性があります。
子宮と子宮内膜の寸法と体積は、生殖補助医療を受けている女性の臨床妊娠率に影響を与える可能性があります。
子宮のサイズや体積が小さすぎる場合も大きすぎる場合も、臨床上の妊娠率が低下する可能性があります。
寸法が小さすぎる場合は、低エストロゲン症が原因である可能性があり、一方、過度のサイズは、PCOS に伴うエストロゲンとプロゲステロンの不均衡、子宮血管の増加、子宮腺筋症などの子宮筋層のエストロゲン依存性変化の結果である可能性があります。
同様に、「薄すぎる」子宮内膜や厚すぎる(嚢胞性)子宮内膜は、子宮内膜の受容性を低下させる可能性があります。
PCOS における卵巣の超音波検査の特徴は記載されており、この症候群の診断基準 (ロッテルダム基準) の 1 つを構成していますが、PCOS および HPOD の女性の子宮容積に関するデータはほとんどありません。
目的は、PCOS の女性と HPOD の女性の超音波子宮体積と子宮内膜体積を比較することです。
子宮の容積は、次の式に従って決定されます: V = (π/6) × 長さ × 幅 × 高さ (単位は cm、単位は ml)。
子宮内膜の容積も同様の式に従って測定されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
648
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Krakow、ポーランド、31-501
- Jagiellonian University Medical College
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、ポーランドのクラクフ大学病院の婦人科内分泌学および婦人科診療科、および婦人科内分泌クリニックで月経異常または排卵障害による不妊症と診断された女性が参加します。
グループの規模は 18 ~ 45 歳の女性 300 名と推定されています。
説明
包含基準:
- 18~45歳
- 過去に月経異常や不妊症による診断や治療を受けていない
除外基準:
- 以前の卵巣手術
- 視床下部-下垂体-卵巣軸の機能を妨害する薬物の使用
- 子宮腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
アーム1
多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS)
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経膣または経腹腔トランスデューサを備えた Samsung WS80A または Samsung HERA W10 超音波装置を使用した女性生殖器の 2 次元および 3 次元超音波検査
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アーム2
視床下部-下垂体-卵巣軸機能不全(HPOD)
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経膣または経腹腔トランスデューサを備えた Samsung WS80A または Samsung HERA W10 超音波装置を使用した女性生殖器の 2 次元および 3 次元超音波検査
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子宮体積
時間枠:12ヶ月
|
研究の両部門で提示された式を使用して計算された子宮体積(ml)の比較
|
12ヶ月
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子宮内膜量
時間枠:12ヶ月
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研究の両部門で提示された式を使用して計算された子宮内膜容積(ml)の比較
|
12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Robert Jach, Prof.、Jagiellonian University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月5日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月7日
最初の投稿 (実際)
2024年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 118.6120.53.2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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