PCOS 및 HPOD의 자궁 및 자궁 내막 부피
2026년 3월 17일 업데이트: Iwona Magdalena Gawron, Jagiellonian University
PCOS 및 HPOD가 있는 여성의 자궁 및 자궁내막 부피에 대한 초음파 평가
세계보건기구(WHO)에 따르면 무배란의 그룹 II 원인에는 다낭성 난소 증후군(PCOS)과 덜 흔한 시상하부-뇌하수체-난소 축(HPOD) 기능 장애가 포함됩니다.
난소의 부피, 수, 난포의 형태에 대한 평가는 PCOS와 HPOD를 포함한 월경 장애의 진단에 필수적입니다.
그러나 자궁은 스테로이드 호르몬의 표적 기관이므로 자궁 크기와 자궁 내막 형태에 대한 평가도 임상적으로 중요할 수 있습니다.
PCOS 난소의 초음파 검사 특징이 기술되어 있으며 증후군의 진단 기준 중 하나를 구성하지만(로테르담 기준) PCOS 및 HPOD가 있는 여성의 자궁 부피에 대한 데이터는 거의 없습니다.
목표는 PCOS가 있는 여성과 HPOD가 있는 여성의 초음파 i) 자궁 부피와 ii) 자궁내막 부피를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
세계보건기구(WHO)에 따르면 무배란의 그룹 II 원인에는 다낭성 난소 증후군(PCOS)과 덜 흔한 시상하부-뇌하수체-난소 축(HPOD) 기능 장애가 포함됩니다.
두 개체의 정확한 병인은 알려져 있지 않습니다.
PCOS를 진단하려면 로테르담 기준을 충족해야 합니다.
HPOD는 생활습관 요인과 관련된 축의 기능적 장애로 간주되며, 배란 장애의 식별 가능한 원인을 배제한 후 진단이 이루어집니다.
난소의 부피, 수, 난포의 형태에 대한 평가는 PCOS와 HPOD를 포함한 월경 장애의 진단에 필수적입니다.
그러나 자궁은 스테로이드 호르몬의 표적 기관이므로 자궁 크기와 자궁 내막 형태에 대한 평가도 임상적으로 중요할 수 있습니다.
자궁과 자궁내막의 크기와 부피는 보조 생식 기술을 받는 여성의 임상 임신율에 영향을 미칠 수 있습니다.
자궁의 크기와 부피가 너무 작거나 너무 크면 임상 임신율이 감소할 수 있습니다.
너무 작은 치수는 에스트로겐 저하증으로 인해 발생할 수 있으며, 과도한 크기는 PCOS에 따른 에스트로겐-프로게스테론 불균형, 자궁 혈관의 증가, 자궁선근증과 같은 자궁 근층의 에스트로겐 의존성 변화로 인해 발생할 수 있습니다.
마찬가지로, 너무 "얇은" 자궁내막과 너무 두꺼운(낭포성) 자궁내막은 자궁내막의 수용성을 감소시킬 수 있습니다.
PCOS 난소의 초음파 검사 특징이 기술되어 있으며 증후군의 진단 기준 중 하나를 구성하지만(로테르담 기준) PCOS 및 HPOD가 있는 여성의 자궁 부피에 대한 데이터는 거의 없습니다.
목표는 PCOS가 있는 여성과 HPOD가 있는 여성의 초음파 자궁 부피와 자궁내막 부피를 비교하는 것입니다.
자궁의 부피는 V = (π/6) × 길이 × 너비 × 높이(cm 단위 및 ml 단위) 공식에 따라 결정됩니다.
자궁내막의 부피도 비슷한 공식으로 측정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
648
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Krakow, 폴란드, 31-501
- Jagiellonian University Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 폴란드 크라쿠프 대학병원의 부인과 내분비학 및 산부인과 임상부와 부인과 내분비학 클리닉에서 월경 장애 또는 배란 장애로 인한 불임으로 진단받은 여성이 포함될 예정입니다.
그룹 규모는 18~45세 여성 300명으로 추산된다.
설명
포함 기준:
- 18~45세
- 월경 장애나 불임으로 인해 이전에 진단 및 치료를 받은 적이 없는 경우
제외 기준:
- 이전 난소 수술
- 시상하부-뇌하수체-난소 축의 기능을 방해하는 약물 사용
- 자궁 종양
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
팔 1
다낭성 난소 증후군(PCOS)
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경질 또는 경복부 변환기가 장착된 Samsung WS80A 또는 Samsung HERA W10 초음파 장치를 사용하여 여성 생식 기관의 2차원 및 3차원 초음파
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|
팔 2
시상하부-뇌하수체-난소 축 기능 장애(HPOD)
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경질 또는 경복부 변환기가 장착된 Samsung WS80A 또는 Samsung HERA W10 초음파 장치를 사용하여 여성 생식 기관의 2차원 및 3차원 초음파
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁 부피
기간: 12 개월
|
연구의 양쪽 부문에서 제시된 공식을 사용하여 계산된 자궁 부피(ml) 비교
|
12 개월
|
|
자궁내막 부피
기간: 12 개월
|
연구의 양쪽 부문에서 제시된 공식을 사용하여 계산된 자궁내막 부피(ml)의 비교
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Robert Jach, Prof., Jagiellonian University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 118.6120.53.2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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