Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объем матки и эндометрия при СПКЯ и HPOD

17 марта 2026 г. обновлено: Iwona Magdalena Gawron, Jagiellonian University

Ультразвуковая оценка объема матки и эндометрия у женщин с СПКЯ и HPOD

Причины ановуляции группы II по данным Всемирной организации здравоохранения включают синдром поликистозных яичников (СПКЯ) и менее распространенную дисфункцию гипоталамо-гипофизарно-яичниковой оси (ГПОД). Оценка объема яичников, количества и морфологии фолликулов яичников имеет важное значение в диагностике нарушений менструального цикла, включая СПКЯ и HPOD. Однако матка является органом-мишенью для стероидных гормонов, и оценка размера матки и морфологии эндометрия также может иметь клиническое значение. Хотя ультразвуковые особенности яичников при СПКЯ описаны и представляют собой один из диагностических критериев синдрома (Роттердамские критерии), данных об объеме матки у женщин с СПКЯ и HPOD мало. Целью является сравнение ультразвукового исследования i) объема матки и ii) объема эндометрия у женщин с СПКЯ и женщин с HPOD.

Обзор исследования

Подробное описание

Причины ановуляции группы II по данным Всемирной организации здравоохранения включают синдром поликистозных яичников (СПКЯ) и менее распространенную дисфункцию гипоталамо-гипофизарно-яичниковой оси (ГПОД). Точная этиология обоих образований неизвестна. Диагностика СПКЯ требует соответствия Роттердамским критериям. HPOD, в свою очередь, считается функциональным нарушением оси, связанным с факторами образа жизни, и диагноз ставится после исключения идентифицируемых причин нарушений овуляции. Оценка объема яичников, количества и морфологии фолликулов яичников имеет важное значение в диагностике нарушений менструального цикла, включая СПКЯ и HPOD. Однако матка является органом-мишенью для стероидных гормонов, и оценка размера матки и морфологии эндометрия также может иметь клиническое значение. Размеры и объем матки и эндометрия могут влиять на частоту клинической беременности у женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям. Как слишком маленькие, так и слишком большие размеры и объемы матки могут снизить частоту клинических беременностей. Слишком маленькие размеры могут быть следствием гипоэстрогении, тогда как чрезмерные размеры могут быть следствием эстроген-прогестеронового дисбаланса, сопровождающего СПКЯ, повышения васкуляризации матки, а также эстрогензависимых изменений в миометрии матки, таких как аденомиоз. Аналогичным образом, слишком «тонкий» эндометрий и слишком толстый (кистозный) эндометрий могут снижать восприимчивость эндометрия. Хотя ультразвуковые особенности яичников при СПКЯ описаны и представляют собой один из диагностических критериев синдрома (Роттердамские критерии), данных об объеме матки у женщин с СПКЯ и HPOD мало. Цель состоит в том, чтобы сравнить ультразвуковой объем матки и объем эндометрия у женщин с СПКЯ и женщин с HPOD. Объем матки определят по формуле: V = (π/6)×длина×ширина×высота (в см и в мл). Объем эндометрия также будет измеряться по аналогичной формуле.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

648

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Krakow, Польша, 31-501
        • Jagiellonian University Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены женщины, у которых в Клиническом отделении гинекологической эндокринологии и гинекологии Университетской больницы в Кракове, Польша, и в Клинике гинекологической эндокринологии диагностированы нарушения менструального цикла или бесплодие из-за нарушений овуляции. Численность группы оценивается в 300 женщин в возрасте 18-45 лет.

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18-45 лет
  • отсутствие предыдущего диагноза и лечения из-за нарушений менструального цикла или бесплодия

Критерий исключения:

  • предыдущая операция на яичниках
  • применение препаратов, нарушающих функции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой оси
  • опухоли матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Рукав 1
Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
Двумерное и трехмерное УЗИ женских репродуктивных органов на аппарате УЗИ Samsung WS80A или Samsung HERA W10 с трансвагинальным или трансабдоминальным датчиком.
Рукав 2
Дисфункция гипоталамо-гипофизарно-яичниковой оси (HPOD)
Двумерное и трехмерное УЗИ женских репродуктивных органов на аппарате УЗИ Samsung WS80A или Samsung HERA W10 с трансвагинальным или трансабдоминальным датчиком.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем матки
Временное ограничение: 12 месяцев
Сравнение объема матки в мл, рассчитанного по представленной формуле в обеих группах исследования.
12 месяцев
Объем эндометрия
Временное ограничение: 12 месяцев
Сравнение объема эндометрия в мл, рассчитанного по представленной формуле в обеих группах исследования
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Robert Jach, Prof., Jagiellonian University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться