PCOS 和 HPOD 患者的子宫和子宫内膜体积
2026年3月17日 更新者:Iwona Magdalena Gawron、Jagiellonian University
患有 PCOS 和 HPOD 的女性子宫和子宫内膜体积的超声评估
根据世界卫生组织的说法,第二组无排卵原因包括多囊卵巢综合征 (PCOS) 和不太常见的下丘脑-垂体-卵巢轴功能障碍 (HPOD)。
卵巢体积、卵泡数量和形态的评估对于诊断月经失调(包括 PCOS 和 HPOD)至关重要。
然而,子宫是类固醇激素的靶器官,子宫大小和子宫内膜形态的评估也可能具有临床重要性。
虽然 PCOS 卵巢的超声检查特征已被描述并构成该综合征的诊断标准之一(鹿特丹标准),但有关 PCOS 和 HPOD 女性子宫体积的数据很少。
目的是比较 PCOS 女性和 HPOD 女性的超声 i) 子宫体积和 ii) 子宫内膜体积。
研究概览
详细说明
根据世界卫生组织的说法,第二组无排卵原因包括多囊卵巢综合征 (PCOS) 和不太常见的下丘脑-垂体-卵巢轴功能障碍 (HPOD)。
这两种疾病的确切病因尚不清楚。
PCOS 的诊断需要符合鹿特丹标准。
HPOD 又被认为是一种轴功能障碍,与生活方式因素有关,诊断是在排除排卵障碍的可识别原因后做出的。
卵巢体积、卵泡数量和形态的评估对于诊断月经失调(包括 PCOS 和 HPOD)至关重要。
然而,子宫是类固醇激素的靶器官,子宫大小和子宫内膜形态的评估也可能具有临床重要性。
子宫和子宫内膜的尺寸和体积可能会影响接受辅助生殖技术的妇女的临床妊娠率。
子宫尺寸和体积过小和过大都可能降低临床妊娠率。
尺寸太小可能是由于雌激素水平低下所致,而尺寸过大则可能是多囊卵巢综合症伴随的雌激素-黄体酮失衡、子宫血管供应增加以及子宫肌层雌激素依赖性变化(例如子宫腺肌症)的结果。
同样,子宫内膜太“薄”和太厚(囊性)子宫内膜可能会降低子宫内膜的容受性。
虽然 PCOS 卵巢的超声检查特征已被描述并构成该综合征的诊断标准之一(鹿特丹标准),但有关 PCOS 和 HPOD 女性子宫体积的数据很少。
目的是比较 PCOS 女性和 HPOD 女性的超声子宫体积和子宫内膜体积。
子宫体积将根据以下公式确定:V = (π/6) × 长 × 宽 × 高(单位为厘米,单位为毫升)。
子宫内膜的体积也将根据类似的公式进行测量。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
648
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Krakow、波兰、31-501
- Jagiellonian University Medical College
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将包括在波兰克拉科夫大学医院妇科内分泌科和妇科临床科以及妇科内分泌诊所诊断出因月经失调或排卵障碍导致不孕的女性。
该团体的规模估计为 300 名 18 至 45 岁的女性。
描述
纳入标准:
- 年龄18-45岁
- 既往没有因月经失调或不孕症进行诊断和治疗
排除标准:
- 既往卵巢手术
- 使用干扰下丘脑-垂体-卵巢轴功能的药物
- 子宫肿瘤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第 1 臂
多囊卵巢综合症(PCOS)
|
使用带有经阴道或经腹部换能器的三星 WS80A 或三星 HERA W10 超声设备对女性生殖器官进行二维和三维超声检查
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|
第 2 臂
下丘脑-垂体-卵巢轴功能障碍(HPOD)
|
使用带有经阴道或经腹部换能器的三星 WS80A 或三星 HERA W10 超声设备对女性生殖器官进行二维和三维超声检查
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
子宫体积
大体时间:12个月
|
研究两组中使用所提出的公式计算的子宫体积(以毫升为单位)的比较
|
12个月
|
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子宫内膜体积
大体时间:12个月
|
研究两组中使用所提出的公式计算的子宫内膜体积(以毫升为单位)的比较
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Robert Jach, Prof.、Jagiellonian University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月5日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月7日
首次发布 (实际的)
2024年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 118.6120.53.2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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