神経発達障害のパターン
2026年4月13日 更新者：Richard Frye
神経発達障害を持つ小児における疾患、転帰、治療反応のパターン
この研究の目的は、医学的調査の結果を体系的に評価して、神経発達障害の症状と生物学的パターン、および一般的な病因を特定することです。
調査の概要
詳細な説明
神経発達障害は非常に蔓延していますが（たとえば、自閉症は子供 36 人に 1 人が罹患し、ディスレクシアは人口の最大 15% に罹患しています）、そのような障害の病因は不明です。
この研究の目的は、神経発達障害（言語の遅れ、全体的な発達の遅れ、自閉症など）の一般的な病因を特定し、診断の早期指標を見つけてこれらの障害のより良い予後を促進する可能性があるかどうかを判断することです。
現時点では、研究者は神経発達障害の患者をさまざまな医学的調査で検査していますが、これらの調査の結果は体系的に評価されていません。
この研究の目標の 1 つは、これまで報告されていないテスト異常のパターンを特定するために、この情報を体系的に調査することです。
この研究のもう 1 つの目的は、医学的評価によって通常特定される一般的な病因を特定し、アプローチをさらに洗練できるようにすることです。
さらに、研究者は、診断に役立つ可能性のあるバイオマーカーについて生体サンプルを評価できるようになりました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85050
- 募集
- Rossignol Medical Center
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コンタクト：
- Richard E Frye, MD, PhD
- 電話番号：281-546-8377
- メール：drfrye@rossignolmedicalcenter.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経発達障害に関連する標準治療のためにロシニョール医療センターを訪れる小児。
説明
包含基準:
神経発達の遅れ ロシニョールメディカルセンターへの受診
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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自閉症
自閉症児の臨床管理は追跡調査されます。
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ミトコンドリア脳症
ミトコンドリア脳症の小児は、臨床管理に関して追跡調査されます。
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ダウン症
ダウン症の子供たちは、臨床管理に関して追跡調査されます。
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脳葉酸欠乏症
脳葉酸欠乏症の小児は、臨床管理に関して追跡調査されます。
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パン
PANS の小児は臨床管理に関して追跡調査されます。
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パンダ
PANDAS を患う小児は、臨床管理に関して追跡調査されます。
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てんかん
てんかんのある小児は、臨床管理に関して追跡調査されます。
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ADHD
ADHD を持つ子供たちは、臨床管理に関して追跡調査されます。
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ディスレクシアおよびその他の学習障害
ディスレクシアやその他の学習障害のある子供たちは、臨床管理に関して追跡調査されます。
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その他の神経発達障害
他の神経発達障害を持つ小児については、臨床管理に関して追跡調査が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特定の医学的異常を有する患者の数
時間枠：7年まで
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特定の生物学的異常が多くの種類の神経発達障害の形成に寄与しているかどうかは不明です。
この研究は、生物学的異常と神経発達障害との関係を特定することを目的としています。
このチャートは、原発性神経発達障害以外の医学的診断について検討されます。
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7年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床検査で異常をきたした子供の数
時間枠：7年まで
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特定の臨床検査室の異常が特定の神経発達障害に関連しているかどうかは不明です。
この研究は、生物学的異常と神経発達障害との関係を特定することを目的としています。
特定の臨床検査機関で、特定の医学的障害を持ち、異常のある子供の数を特定するために、カルテが精査されます。
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7年まで
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特定の治療法に反応する子供の数
時間枠：7年まで
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多くの種類の神経発達障害に対して、さまざまな行動療法や医学的治療法が使用されていますが、これらの治療法の多くに対する有効性は不明です。
この研究は、生物学的異常（およびその治療法）と神経発達障害との関係を特定することを目的としています。
カルテは、各参加者に適用される治療法と参加者の反応を決定するためにレビューされます。
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7年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (推定)
2030年12月31日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月16日
最初の投稿 (実際)
2024年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NeuroClinical
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
匿名化された IPD はケースバイケースで共有される場合があります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。