Паттерны нарушений нервного развития
13 апреля 2026 г. обновлено: Richard Frye
Характер заболевания, исходы и реакция на лечение у детей с нарушениями нервно-психического развития
Целью данного исследования является систематическая оценка результатов медицинских исследований для выявления симптомов, биологических закономерностей и общей этиологии нарушений нервного развития.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
- Эпилепсия
- Нарушения развития нервной системы
- Расстройство аутистического спектра
- Синдром Дауна
- Митохондриальные энцефаломиопатии
- Детский нейропсихиатрический синдром с острым началом
- Церебральный дефицит фолиевой кислоты
- Детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, связанное со стрептококковой инфекцией
Подробное описание
Хотя нарушения развития нервной системы очень распространены (например, аутизмом страдает 1 из каждых 36 детей, а дислексией страдает до 15% населения), этиология таких расстройств неизвестна.
Целью этого исследования является выявление общих этиологий нарушений нервного развития (т. е. задержка речи, глобальная задержка развития, аутизм) и определение возможности обнаружения ранних показателей диагноза и повышения потенциала для лучшего прогноза этих расстройств.
В настоящее время исследователи обследуют пациентов с нарушениями нервно-психического развития с помощью различных медицинских исследований, однако результаты этих исследований систематически не оцениваются.
Одной из целей этого исследования является систематическое изучение этой информации с целью выявления закономерностей отклонений в тестах, которые ранее не были описаны.
Другая цель этого исследования — выявить общие этиологии, которые обычно выявляются при медицинском обследовании, чтобы мы могли дополнительно усовершенствовать наш подход.
Кроме того, у исследователей теперь есть возможность оценивать биологические образцы на наличие биомаркеров, которые потенциально могут быть диагностически полезными.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85050
- Рекрутинг
- Rossignol Medical Center
-
Контакт:
- Richard E Frye, MD, PhD
- Номер телефона: 281-546-8377
- Электронная почта: drfrye@rossignolmedicalcenter.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети, обращающиеся в Медицинский центр Россиньол для получения стандартной помощи, связанной с нарушениями нервно-психического развития.
Описание
Критерии включения:
Задержка развития нервной системы. Клинический визит в медицинский центр Россиньол.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Аутизм
За детьми с аутизмом будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
Митохондриальная энцефалопатия
За детьми с митохондриальной энцефалопатией будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
Синдром Дауна
За детьми с синдромом Дауна будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
Церебральный дефицит фолиевой кислоты
За детьми с дефицитом церебральной фолиевой кислоты будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
ПАНС
За детьми с PANS будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
ПАНДА
За детьми с PANDAS будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
Эпилепсия
За детьми с эпилепсией будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
СДВГ
За детьми с СДВГ будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
Дислексия и другие нарушения обучаемости
За детьми с дислексией и другими нарушениями обучаемости будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
|
Другие нарушения нервного развития
За детьми с другими нарушениями нервно-психического развития будут наблюдать в отношении их клинического ведения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Число пациентов со специфическими медицинскими отклонениями
Временное ограничение: до 7 лет
|
Неизвестно, способствует ли определенный набор биологических отклонений формированию многих типов нарушений нервного развития.
Целью исследования является выявление связи между биологическими аномалиями и нарушениями нервно-психического развития.
Карта будет проверена на наличие медицинских диагнозов, помимо первичных нарушений нервно-психического развития.
|
до 7 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Число детей с аномальной клинической лабораторией
Временное ограничение: до 7 лет
|
Неизвестно, связаны ли отклонения в конкретных клинических лабораториях со специфическими нарушениями нервного развития.
Целью исследования является выявление связи между биологическими аномалиями и нарушениями нервно-психического развития.
Медицинская карта будет проверена для определения количества детей с конкретным заболеванием, у которых есть отклонения в конкретных клинических лабораториях.
|
до 7 лет
|
|
Число детей, которые реагируют на специфическое лечение
Временное ограничение: до 7 лет
|
Для лечения многих типов нарушений нервного развития используются различные поведенческие и медицинские методы лечения, но эффективность многих из этих методов лечения неизвестна.
Целью исследования является выявление связи между биологическими отклонениями (и их лечением) и нарушениями развития нервной системы.
Медицинская карта будет проверена для определения лечения, примененного к каждому участнику, и реакции участников.
|
до 7 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Мышечные заболевания
- Психические расстройства
- Нервно-мышечные заболевания
- Генетические заболевания, врожденные
- Метаболические заболевания
- Нейроповеденческие проявления
- Врожденные аномалии
- Нарушения развития ребенка, распространенные
- Аномалии, Множественные
- Интеллектуальная недееспособность
- Заболевания головного мозга, Метаболические
- Хромосомные нарушения
- Митохондриальные заболевания
- Митохондриальные миопатии
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Пищевые и метаболические заболевания
- Расстройство аутистического спектра
- Нарушения развития нервной системы
- Эпилепсия
- Синдром Дауна
- Митохондриальные энцефаломиопатии
- Педиатрические аутоиммунные нейропсихиатрические расстройства, связанные со стрептококковыми инфекциями
- Педиатрический острый нейропсихиатрический синдром
- Нейродегенерация вследствие дефицита транспорта фолата в головном мозге
Другие идентификационные номера исследования
- NeuroClinical
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Обезличенные IPD могут быть переданы в каждом конкретном случае.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .