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신경발달 장애의 패턴

2026년 4월 13일 업데이트: Richard Frye

신경발달 장애가 있는 아동의 질병, 결과 및 치료 반응 패턴

본 연구의 목적은 신경발달장애의 증상과 생물학적 패턴, 일반적인 병인을 파악하기 위한 의학적 조사 결과를 체계적으로 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

신경발달 장애는 매우 널리 퍼져 있지만(예를 들어 자폐증은 어린이 36명 중 1명에게 영향을 미치고 난독증은 인구의 최대 15%에 영향을 미칩니다) 이러한 장애의 원인은 알려져 있지 않습니다. 이 조사의 목적은 신경발달 장애(예: 언어 지연, 전반적인 발달 지연, 자폐증)의 일반적인 원인을 확인하고 진단의 조기 지표를 찾고 이러한 장애에 대한 더 나은 예후를 위한 잠재력을 육성하는 것이 가능한지 결정하는 것입니다. 현재 연구자들은 다양한 의학적 조사를 통해 신경발달장애 환자를 검사하고 있으나, 이러한 조사 결과는 체계적으로 평가되지 않고 있다. 이 연구의 목표 중 하나는 이전에 설명되지 않은 테스트 이상 패턴을 식별하기 위해 이 정보를 체계적으로 조사하는 것입니다. 이 연구의 또 다른 목표는 의학적 평가를 통해 일반적으로 식별되는 일반적인 병인을 식별하여 접근 방식을 더욱 개선하는 것입니다. 또한 연구자들은 이제 진단적으로 유용할 가능성이 있는 바이오마커에 대한 생물학적 시료를 평가할 수 있는 능력을 갖게 되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신경발달 장애와 관련된 표준 치료를 위해 Rossignol Medical Center에 내원한 어린이.

설명

포함 기준:

신경 발달 지연 Rossignol Medical Center의 임상 방문

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
자폐성
자폐증이 있는 아동의 임상 관리에 관해 추적 관찰할 것입니다.
미토콘드리아 뇌병증
미토콘드리아 뇌병증이 있는 아동의 임상 관리를 추적 관찰합니다.
다운 증후군
다운증후군 아동의 임상 관리에 관해 추적조사가 진행됩니다.
대뇌 엽산 결핍
대뇌 엽산 결핍증이 있는 아동의 경우 임상 관리에 관해 추적 관찰됩니다.
팬
PANS가 있는 아동의 임상 관리를 추적 관찰합니다.
판다
PANDAS를 가진 어린이는 임상 관리와 관련하여 추적 관찰됩니다.
간질
간질이 있는 어린이의 임상 관리를 추적 관찰합니다.
ADHD
ADHD가 있는 아동의 임상 관리를 추적 관찰합니다.
난독증 및 기타 학습 장애
난독증 및 기타 학습 장애가 있는 아동의 임상 관리를 추적 관찰합니다.
기타 신경발달 장애
기타 신경발달 장애가 있는 아동의 경우 임상 관리에 관해 추적 관찰됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특정 의학적 이상이 있는 환자 수
기간: 최대 7년
특정 생물학적 이상이 다양한 유형의 신경발달 장애 형성에 기여하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 생물학적 이상과 신경발달 장애 사이의 관계를 확인하기 위한 것입니다. 차트는 일차 신경발달 장애 이외의 의학적 진단에 대해 검토됩니다.
최대 7년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상검사실이 비정상인 아동의 수
기간: 최대 7년
특정 임상 실험실의 이상이 특정 신경발달 장애와 연관되어 있는지는 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 생물학적 이상과 신경발달 장애 사이의 관계를 확인하기 위한 것입니다. 의료 차트를 검토하여 특정 임상 실험실에서 이상이 있는 특정 의학적 장애가 있는 아동의 수를 판단합니다.
최대 7년
특정 치료에 반응하는 아동의 수
기간: 최대 7년
다양한 유형의 신경발달 장애에 대해 다양한 행동 및 의학적 치료법이 사용되지만 이러한 치료법 중 다수의 효과는 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 생물학적 이상(및 그 치료)과 신경발달 장애 사이의 관계를 확인하기 위한 것입니다. 의료 차트를 검토하여 각 참가자에게 적용되는 치료법과 참가자의 반응을 결정합니다.
최대 7년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Richard Frye

협력자

Autism Discovery and Treatment Foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NeuroClinical

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

식별되지 않은 IPD는 사례별로 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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