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Padrões de distúrbios do neurodesenvolvimento

13 de abril de 2026 atualizado por: Richard Frye

Padrões de doenças, resultados e resposta ao tratamento em crianças com distúrbios do neurodesenvolvimento

O objetivo deste estudo é avaliar sistematicamente os resultados de investigações médicas para identificar sintomas e padrões biológicos e etiologias comuns de transtornos do neurodesenvolvimento.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Embora as perturbações do desenvolvimento neurológico sejam muito prevalentes (por exemplo, o autismo afecta 1 em cada 36 crianças e a dislexia afecta até 15% da população), a etiologia de tais perturbações não é conhecida. O objetivo desta investigação é identificar etiologias comuns de distúrbios do neurodesenvolvimento (ou seja, atraso na fala, atraso global no desenvolvimento, autismo) e determinar se é possível encontrar indicadores precoces do diagnóstico e promover o potencial para um melhor prognóstico desses distúrbios. Neste momento, os investigadores examinam pacientes com distúrbios do neurodesenvolvimento com várias investigações médicas, mas os resultados dessas investigações não são avaliados sistematicamente. Um dos objetivos desta pesquisa é examinar sistematicamente essas informações, a fim de identificar padrões de anormalidades nos testes que não foram descritos anteriormente. Outro objetivo desta pesquisa é identificar as etiologias comuns normalmente identificadas pela avaliação médica, para que possamos refinar ainda mais a nossa abordagem. Além disso, os investigadores agora têm a capacidade de avaliar amostras biológicas em busca de biomarcadores que tenham potencial para serem úteis no diagnóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças que se apresentam ao Rossignol Medical Center para tratamento padrão relacionado a distúrbios do neurodesenvolvimento.

Descrição

Critério de inclusão:

Atrasos no desenvolvimento neurológico Visita clínica em um centro médico Rossignol

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Autismo
Crianças com autismo serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.
Encefalopatia mitocondrial
Crianças com encefalopatia mitocondrial serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.
Síndrome de Down
Crianças com Síndrome de Down serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.
Deficiência Cerebral de Folato
Crianças com Deficiência Cerebral de Folato serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.
PANELAS
Crianças com PANS serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.
PANDAS
Crianças com PANDAS serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.
Epilepsia
Crianças com epilepsia serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.
TDAH
Crianças com TDAH serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.
Dislexia e outras dificuldades de aprendizagem
Crianças com dislexia e outras dificuldades de aprendizagem serão acompanhadas no que diz respeito ao seu manejo clínico.
Outros distúrbios do neurodesenvolvimento
Crianças com outros transtornos do neurodesenvolvimento serão acompanhadas em relação ao seu manejo clínico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com anomalias médicas específicas
Prazo: até 7 anos
Não se sabe se um conjunto específico de anormalidades biológicas contribui para a formação de muitos tipos de distúrbios do neurodesenvolvimento. O estudo tem como objetivo identificar a relação entre anormalidades biológicas e distúrbios do neurodesenvolvimento. O gráfico será revisado para diagnósticos médicos que não sejam os distúrbios primários do neurodesenvolvimento.
até 7 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de crianças com laboratório clínico anormal
Prazo: até 7 anos
Não se sabe se anormalidades em laboratórios clínicos específicos estão associadas a distúrbios específicos do neurodesenvolvimento. O estudo tem como objetivo identificar a relação entre anormalidades biológicas e distúrbios do neurodesenvolvimento. O prontuário médico será revisado para determinar o número de crianças com um distúrbio médico específico que apresentam anormalidades em laboratórios clínicos específicos.
até 7 anos
O número de crianças que respondem a tratamentos específicos
Prazo: até 7 anos
Vários tratamentos comportamentais e médicos são usados ​​para muitos tipos de distúrbios do neurodesenvolvimento, mas a eficácia de muitos desses tratamentos não é conhecida. O estudo tem como objetivo identificar a relação entre anormalidades biológicas (e seus tratamentos) e distúrbios do neurodesenvolvimento. O prontuário médico será revisado para determinar os tratamentos aplicados a cada participante e a resposta dos participantes.
até 7 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Richard Frye

Colaboradores

Autism Discovery and Treatment Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NeuroClinical

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

DPI desidentificada pode ser compartilhada caso a caso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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