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MIT 集中治療研究 (MITTXS)

2024年8月29日 更新者:Andre Lindsey、Nevada State University

運動言語障害および失語症に対するビデオフィードバックと組み合わせた集中MIT

この研究では、非流暢な失語症および併発する運動言語障害を持つ個人を支援する手段として、集中的なメロディーイントネーション療法とビデオフィードバックの使用を検討しています。 非流暢性失語症の人は、言語、特に単語の検索に困難を抱えています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nevada
      • Henderson、Nevada、アメリカ、89002
        • Nevada State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 流暢な英語を話す人
  • 左半球の脳卒中が続いた
  • 言語および運動言語障害がある

除外基準:

  • • 事故前の学習障害の病歴(患者の報告ごと)

    • 未矯正の聴覚障害または視覚障害
    • 脳卒中の基準を満たしていない
    • 脳卒中診断の証拠(病歴)の提供を怠った場合
    • 精神障害の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入

20 セッション/4 週間:

ビデオフィードバック:

S1) 参加者 (P1) は臨床医との前回のセッションの記録を視聴し、その制作が理解できるかどうかを判断します。

S2) S1 & 臨床医は、パフォーマンスに影響を与えている運動動作の変化を特定します。

S3+S4) S1+S2 および臨床医からのサポートを受けて、P1 は明瞭性を向上させるテクニックを特定し、それに応じて動作を修正します。

MIT (Albert et al., 1973; Helm-Estabrooks et al., 2014):

ハミング - 臨床医は、視覚的な合図を表示してターゲット フレーズを導入し、フレーズをハミングし、P1 が左手をタップしている間にフレーズのイントネーションを行います。

メロディーとの同時制作 - 臨床医と P1 が目的のフレーズをメロディーで制作し、一緒にタップします。

臨床医のサポートを段階的に削減しながら、同時にメロディーを生成します。

プローブ質問に対する即時反復応答 - P1 の反復が成功した後、臨床医は旋律的に質問を生成し、P1 は旋律的にターゲットを生成します。

メロディック イントネーション セラピーは、イントネーションとメロディーを使用して、失語症の人が言葉を発するのを助けます。
参加者は録画を見て、訓練された単語の正しい発音と誤った発音を判断し、理解度を高める運動テクニックを特定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
わかりやすさ
時間枠:登録から治療後4週間まで
明瞭度は、正しい子音の割合と、訓練された刺激と訓練されていない刺激で生成されたターゲットによって測定されます。 クライアントに関連する、訓練された 20 個の音声フレーズと訓練されていない 20 個の音声フレーズ (読解および反復タスク中に測定)
登録から治療後4週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大人用アプラクシア バッテリー
時間枠:ベースラインおよび治療終了後 1 週間
成人の失行の有無と重症度を測定する検査
ベースラインおよび治療終了後 1 週間
構音障害音声の明瞭度の評価
時間枠:ベースラインおよび治療終了後 1 週間
構音障害のある成人話者の単一単語の明瞭度、文章の明瞭度、発話速度を定量化するツール
ベースラインおよび治療終了後 1 週間
より長くつながった音声の評価
時間枠:ベースラインと治療終了後 1 週間および 4 週間
Rainbow Passage でのパフォーマンスの変化 - アメリカ英語のすべての音素の音声サンプルを収集するために言語聴覚士によって頻繁に使用されるパブリック ドメインの段落
ベースラインと治療終了後 1 週間および 4 週間
構音障害のある生活の質(QOLdys)
時間枠:ベースラインと治療後 4 週間。
構音障害患者の生活の質を評価するための信頼できる有効なツールです。
ベースラインと治療後 4 週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andre Lindsey, PhD、Nevada State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月28日

一次修了 (実際)

2024年2月23日

研究の完了 (実際)

2024年2月23日

試験登録日

最初に提出

2024年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月9日

最初の投稿 (実際)

2024年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月29日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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