MIT 집중 치료 연구 (MITTXS)
2024년 1월 9일 업데이트: Andre Lindsey, Nevada State University
운동 언어 장애 및 실어증에 대한 비디오 피드백과 결합된 집중 MIT
이 연구에서는 유창하지 못한 실어증과 동시에 발생하는 운동 언어 장애가 있는 개인을 돕는 수단으로 집중적인 멜로디 억양 치료와 비디오 피드백의 사용을 조사하고 있습니다.
유창하지 못한 실어증이 있는 개인은 언어, 특히 단어 검색에 어려움을 겪습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, 미국, 89002
- Nevada State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 영어를 유창하게 구사하는 사람
- 좌반구 스트로크를 유지함
- 언어 및 운동 언어 장애가 있음
제외 기준:
• 사고 전 학습 장애 이력(환자별 보고서)
- 교정되지 않은 청각 또는 시각 장애
- 뇌졸중 기준을 충족하지 못함
- 뇌졸중 진단의 증거(의료기록 이력)를 제공하지 못한 경우
- 정신 장애의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
20개 세션/4주: 비디오 피드백: S1) 참가자(P1)는 임상의와의 이전 세션 녹화를 보고 제작 내용이 이해 가능한지 판단합니다. S2) S1 및 임상의는 성능에 영향을 미치는 운동 움직임의 변화를 식별합니다. S3+S4) S1+S2 및 임상의의 지원을 받아 P1은 명료성을 향상시키는 기술을 식별하고 그에 따라 행동을 수정합니다. MIT: 허밍 - 임상의는 시각적 신호를 보여주고, 문구를 흥얼거리고, P1이 왼손을 두드리는 동안 문구를 억양(노래)하여 대상 문구를 소개합니다. Unison intoning - 임상의와 P1 억양(노래) 및 대상 문구를 함께 탭합니다. 페이드를 사용한 균일한 억양 - 임상의와 P1이 억양(노래)을 시작하고 함께 대상 문구를 탭합니다. 임상의는 페이드 아웃되는 반면 P1은 탭핑과 함께 나머지 문구를 계속 노래합니다. 프로브 질문에 대한 즉각적인 반복 응답 - P1의 성공적인 반복에 따라 임상의는 질문을 읊조리고 P1은 목표를 읊습니다. |
멜로디 억양 치료는 억양과 멜로디를 사용하여 실어증이 있는 개인의 단어 생성을 돕습니다.
참가자는 녹음을 보고 훈련된 단어의 올바른 생성과 잘못된 생성을 판단하고 명료성을 높이는 운동 기술을 식별합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이해할 수 있음
기간: 등록부터 치료 후 4주까지
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올바른 자음의 백분율과 훈련된 자극과 훈련되지 않은 자극에 대해 생성된 목표에 의해 측정된 명료도입니다.
내담자와 관련된 훈련된 20개의 말하기 문구와 훈련되지 않은 20개의 말하기 문구(읽기 및 반복 작업 중에 측정됨)
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등록부터 치료 후 4주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성인용 실행증 배터리
기간: 기준시점 및 치료 종료 후 1주일
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성인의 실행증의 존재 여부와 심각도를 측정하는 테스트
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기준시점 및 치료 종료 후 1주일
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구음장애 음성의 명료도 평가
기간: 기준시점 및 치료 종료 후 1주일
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구음장애가 있는 성인 화자의 단일 단어 명료도, 문장 명료도 및 말하기 속도를 정량화하는 도구
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기준시점 및 치료 종료 후 1주일
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더 긴 연결 음성 평가
기간: 베이스라인과 치료 종료 후 1주 및 4주
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Rainbow Passage의 성능 변화 - 언어 병리학자가 미국 영어에 대한 모든 음소의 음성 샘플을 수집하기 위해 자주 사용하는 공개 도메인 단락입니다.
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베이스라인과 치료 종료 후 1주 및 4주
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구음장애로 인한 삶의 질(QOLdys)
기간: 기준선 및 치료 후 4주.
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구음장애 환자의 삶의 질을 평가하는 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다.
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기준선 및 치료 후 4주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andre Lindsey, PhD, Nevada State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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