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仮想現実における視覚と前庭の適応 (VIVRA)

2024年5月15日 更新者:Hospices Civils de Lyon

前庭動眼反射 (VOR) は、頭の回転とは逆方向の同等の振幅の眼球回転を誘発することにより、急速な頭の動き中に視線を安定させます。 通常、目の回転振幅と頭の回転の比、つまり VOR ゲインは 1 です。 成長や矯正眼鏡の使用などのいくつかの条件下では、この利得は新しい視覚前庭条件に適応します。 このよく知られた感覚運動適応現象は、前庭情報と視覚情報の間の矛盾を実験的に作り出すことによって実現できます。

インクリメンタル速度エラー (IVE) は、徐々に増加する視覚と前庭の衝突を引き起こすように移動するレーザー ターゲットを同期して投影することにより、高速での VOR の迅速な適応を可能にします。 ただし、トレーニングは暗闇の中で行われ、視覚と前庭の衝突が視覚シーン全体に関与していないため、この方法は VOR 使用の生態学的条件に対応していません。

このタイプの適応を仮想現実環境で再現すると、視覚シーン全体を含む視覚刺激による適応が可能になり、VOR 使用の生理学的条件によりよく似たものになる可能性があります。 我々は、頭部の高速回転中の VOR 適応においては、シーン全体の視覚シミュレーションの方が、孤立したターゲットよりも効果的であると仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bron、フランス、69677
        • Hôpital neurologique

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な被験者

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳から60歳まで
  • 実験手順の理解
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 基礎的な耳鼻咽喉科または神経疾患
  • 矯正視力が5/10未満
  • 動揺症または運動失調を引き起こすその他の症状
  • 眼球運動麻痺、眼球位置の不安定性
  • 眼球運動に影響を与える可能性のある治療(向精神薬)
  • 不安定性を伴う頸部羽軸の病理
  • 人工内耳
  • 安定していない医学的疾患
  • 衰弱性の乗り物酔いまたは仮想現実酔いに苦しんでいる被験者
  • 妊娠中の女性
  • 指導を受けている患者さん
  • 社会保障のない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VORゲイン
時間枠:7日
VOR ゲインは、特定の頭部インパルスに対する目の回転の振幅を頭の回転の振幅で割ったものに対応します。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月4日

一次修了 (実際)

2024年5月2日

研究の完了 (実際)

2024年5月2日

試験登録日

最初に提出

2024年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月10日

最初の投稿 (実際)

2024年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL23_1326

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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