- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06213792
Vizuális-vestibuláris adaptáció a virtuális valóságban (VIVRA)
A vestibulo-ocularis reflex (VOR) stabilizálja a tekintetet a gyors fejmozgások során azáltal, hogy egyenértékű amplitúdójú, de a fej forgásával ellentétes irányú szemforgatást vált ki. Normális esetben a szemforgatás amplitúdója és a fej forgása, vagyis a VOR-erősítés aránya 1. Bizonyos körülmények között, mint például a növekedés vagy a korrekciós szemüveg használata, ez az erősítés az új vizuális-vestibularis körülményekhez igazodik. Ez a jól ismert szenzomotoros adaptációs jelenség a vesztibuláris és a vizuális információ közötti konfliktus kísérleti létrehozásával érhető el.
Az inkrementális sebességhiba (IVE) lehetővé teszi a VOR gyors adaptációját nagy sebességgel egy lézeres célpont szinkron kivetítésével, amely mozog, és fokozatosan növekvő vizuális-vestibularis konfliktust hoz létre. Ez a módszer azonban nem felel meg a VOR használatának ökológiai feltételeinek, mivel a képzés sötétben zajlik, és a vizuális-vestibularis konfliktus nem érinti a teljes vizuális jelenetet.
Az ilyen típusú adaptáció virtuális valóságos környezetben való újraalkotása lehetővé teheti a teljes vizuális jelenetet érintő vizuális ingerrel történő adaptációt, így jobban hasonlít a VOR használatának élettani körülményeihez. Feltételezzük, hogy a teljes jelenet vizuális szimulációja hatékonyabb lenne, mint egy elszigetelt célpont a VOR adaptációban a nagy sebességű fejforgatás során.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: HERMANN RUBEN, MD
- Telefonszám: 04 72 11 80 12
- E-mail: ruben.hermann@chu-lyon.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bron, Franciaország, 69677
- Toborzás
- Hôpital Neurologique
-
Kapcsolatba lépni:
- HERMANN RUBEN, MD
- Telefonszám: 04 72 91 34 07
- E-mail: ruben.hermann@chu-lyon.fr
-
Alkutató:
- FROMENT TILIKETE Caroline, Pr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-60 éves korig
- A kísérleti utasítások megértése
- Tájékozott hozzájárulás
Kizárási kritériumok:
- Háttérben lévő fül-orr-gégészeti vagy neurológiai rendellenességek
- A korrigált látásélesség kisebb, mint 5/10
- Egyéb oszcillopsiához vagy ataxiához vezető állapotok
- Oculomotor bénulás, szem instabilitása elsődleges helyzetben
- Kezelés, amely befolyásolhatja a szem motilitását (pszichotrópok)
- Cervicalis rachis patológia instabilitással
- Cochleáris implantátumok
- Nem stabilizált orvosi betegség
- Az alany legyengítő mozgási betegségben vagy virtuális valóság betegségben szenved
- Terhes nők
- Gyámság alatt álló betegek
- Társadalombiztosítás nélküli beteg
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
VOR nyereség
Időkeret: 7 nap
|
A VOR-erősítés a szem forgási amplitúdójának felel meg, elosztva a fej adott fejimpulzusának amplitúdójával.
|
7 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 69HCL23_1326
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges Személy
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a A VOR adaptációja
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMegszűntAz MSKCC-ben a nem bőr laphámsejtes karcinómái miatt kezelt betegek családjai vagy hozzátartozói | Felső légzőszervi traktusEgyesült Államok
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKBefejezve
-
Skin Analytics LimitedBefejezveBazális sejtes karcinóma | Laphámsejtes karcinóma | Rosszindulatú bőr melanoma T0Egyesült Államok, Olaszország
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKBefejezve
-
Nigde Omer Halisdemir UniversityBefejezve
-
University of SurreyMég nincs toborzásWellness, pszichológiaiEgyesült Királyság
-
Hacettepe UniversityBefejezveDuchenne izomsorvadás | Felső végtag funkció | Légzésfunkció teszt
-
Puerta de Hierro University HospitalBefejezveFigyelemhiányos hiperaktív rendellenességSpanyolország
-
Kayseri City HospitalMég nincs toborzásAerob gyakorlat | Elsődleges limfödémaPulyka
-
novoGIIsmeretlenVastagbélbetegségekFranciaország