Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vizuális-vestibuláris adaptáció a virtuális valóságban (VIVRA)

2024. április 17. frissítette: Hospices Civils de Lyon

A vestibulo-ocularis reflex (VOR) stabilizálja a tekintetet a gyors fejmozgások során azáltal, hogy egyenértékű amplitúdójú, de a fej forgásával ellentétes irányú szemforgatást vált ki. Normális esetben a szemforgatás amplitúdója és a fej forgása, vagyis a VOR-erősítés aránya 1. Bizonyos körülmények között, mint például a növekedés vagy a korrekciós szemüveg használata, ez az erősítés az új vizuális-vestibularis körülményekhez igazodik. Ez a jól ismert szenzomotoros adaptációs jelenség a vesztibuláris és a vizuális információ közötti konfliktus kísérleti létrehozásával érhető el.

Az inkrementális sebességhiba (IVE) lehetővé teszi a VOR gyors adaptációját nagy sebességgel egy lézeres célpont szinkron kivetítésével, amely mozog, és fokozatosan növekvő vizuális-vestibularis konfliktust hoz létre. Ez a módszer azonban nem felel meg a VOR használatának ökológiai feltételeinek, mivel a képzés sötétben zajlik, és a vizuális-vestibularis konfliktus nem érinti a teljes vizuális jelenetet.

Az ilyen típusú adaptáció virtuális valóságos környezetben való újraalkotása lehetővé teheti a teljes vizuális jelenetet érintő vizuális ingerrel történő adaptációt, így jobban hasonlít a VOR használatának élettani körülményeihez. Feltételezzük, hogy a teljes jelenet vizuális szimulációja hatékonyabb lenne, mint egy elszigetelt célpont a VOR adaptációban a nagy sebességű fejforgatás során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

18

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Bron, Franciaország, 69677
        • Toborzás
        • Hôpital Neurologique
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • FROMENT TILIKETE Caroline, Pr

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

egészséges alanyok

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-60 éves korig
  • A kísérleti utasítások megértése
  • Tájékozott hozzájárulás

Kizárási kritériumok:

  • Háttérben lévő fül-orr-gégészeti vagy neurológiai rendellenességek
  • A korrigált látásélesség kisebb, mint 5/10
  • Egyéb oszcillopsiához vagy ataxiához vezető állapotok
  • Oculomotor bénulás, szem instabilitása elsődleges helyzetben
  • Kezelés, amely befolyásolhatja a szem motilitását (pszichotrópok)
  • Cervicalis rachis patológia instabilitással
  • Cochleáris implantátumok
  • Nem stabilizált orvosi betegség
  • Az alany legyengítő mozgási betegségben vagy virtuális valóság betegségben szenved
  • Terhes nők
  • Gyámság alatt álló betegek
  • Társadalombiztosítás nélküli beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
VOR nyereség
Időkeret: 7 nap
A VOR-erősítés a szem forgási amplitúdójának felel meg, elosztva a fej adott fejimpulzusának amplitúdójával.
7 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 10.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL23_1326

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges Személy

Klinikai vizsgálatok a A VOR adaptációja

3
Iratkozz fel