- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06213792
Adaptación Visuo-Vestibular en Realidad Virtual (VIVRA)
El reflejo vestíbulo-ocular (VOR) estabiliza la mirada durante los movimientos rápidos de la cabeza al inducir una rotación ocular de amplitud equivalente pero en dirección opuesta a la rotación de la cabeza. Normalmente, la relación entre la amplitud de la rotación del ojo y la rotación de la cabeza, o ganancia de VOR, es 1. Bajo algunas condiciones como el crecimiento o el uso de gafas correctoras, esta ganancia se adapta a las nuevas condiciones viso-vestibulares. Este conocido fenómeno de adaptación sensoriomotora se puede lograr mediante la creación experimental de un conflicto entre la información vestibular y visual.
El error de velocidad incremental (IVE) permite una rápida adaptación del VOR a alta velocidad al proyectar sincrónicamente un objetivo láser que se mueve para crear un conflicto viso-vestibular que aumenta progresivamente. Sin embargo, este método no se corresponde con las condiciones ecológicas de uso del VOR, ya que el entrenamiento se realiza en la oscuridad y el conflicto visuo-vestibular no afecta a toda la escena visual.
Recrear este tipo de adaptación en un entorno de realidad virtual podría permitir la adaptación con un estímulo visual que involucre toda la escena visual, asemejándose así más a las condiciones fisiológicas del uso de VOR. Nuestra hipótesis es que una simulación visual de toda la escena sería más efectiva que un objetivo aislado en la adaptación del VOR durante la rotación de la cabeza a alta velocidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: HERMANN RUBEN, MD
- Número de teléfono: 04 72 11 80 12
- Correo electrónico: ruben.hermann@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bron, Francia, 69677
- Reclutamiento
- Hôpital Neurologique
-
Contacto:
- HERMANN RUBEN, MD
- Número de teléfono: 04 72 91 34 07
- Correo electrónico: ruben.hermann@chu-lyon.fr
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Sub-Investigador:
- FROMENT TILIKETE Caroline, Pr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 60 años
- Comprensión de las instrucciones experimentales.
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Trastornos otorrinolaringológicos o neurológicos subyacentes.
- Agudeza visual corregida inferior a 5/10.
- Otras condiciones que conducen a oscilopsia o ataxia.
- Parálisis oculomotora, inestabilidad ocular en posición primaria.
- Tratamiento que puede afectar la motilidad ocular (psicótropos)
- Patología del raquis cervical con inestabilidad.
- Implantes cocleares
- Enfermedad médica no estabilizada
- Sujeto que sufre un mareo debilitante por movimiento o un mareo por realidad virtual.
- Mujeres embarazadas
- Pacientes bajo tutela
- Paciente sin seguridad social
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ganancia de VOR
Periodo de tiempo: 7 días
|
La ganancia VOR corresponde a la amplitud de la rotación del ojo dividida por la amplitud de la rotación de la cabeza para un impulso cefálico determinado.
|
7 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL23_1326
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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