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Adaptación Visuo-Vestibular en Realidad Virtual (VIVRA)

17 de abril de 2024 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

El reflejo vestíbulo-ocular (VOR) estabiliza la mirada durante los movimientos rápidos de la cabeza al inducir una rotación ocular de amplitud equivalente pero en dirección opuesta a la rotación de la cabeza. Normalmente, la relación entre la amplitud de la rotación del ojo y la rotación de la cabeza, o ganancia de VOR, es 1. Bajo algunas condiciones como el crecimiento o el uso de gafas correctoras, esta ganancia se adapta a las nuevas condiciones viso-vestibulares. Este conocido fenómeno de adaptación sensoriomotora se puede lograr mediante la creación experimental de un conflicto entre la información vestibular y visual.

El error de velocidad incremental (IVE) permite una rápida adaptación del VOR a alta velocidad al proyectar sincrónicamente un objetivo láser que se mueve para crear un conflicto viso-vestibular que aumenta progresivamente. Sin embargo, este método no se corresponde con las condiciones ecológicas de uso del VOR, ya que el entrenamiento se realiza en la oscuridad y el conflicto visuo-vestibular no afecta a toda la escena visual.

Recrear este tipo de adaptación en un entorno de realidad virtual podría permitir la adaptación con un estímulo visual que involucre toda la escena visual, asemejándose así más a las condiciones fisiológicas del uso de VOR. Nuestra hipótesis es que una simulación visual de toda la escena sería más efectiva que un objetivo aislado en la adaptación del VOR durante la rotación de la cabeza a alta velocidad.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

18

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Bron, Francia, 69677
        • Reclutamiento
        • Hôpital Neurologique
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • FROMENT TILIKETE Caroline, Pr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

sujetos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 a 60 años
  • Comprensión de las instrucciones experimentales.
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Trastornos otorrinolaringológicos o neurológicos subyacentes.
  • Agudeza visual corregida inferior a 5/10.
  • Otras condiciones que conducen a oscilopsia o ataxia.
  • Parálisis oculomotora, inestabilidad ocular en posición primaria.
  • Tratamiento que puede afectar la motilidad ocular (psicótropos)
  • Patología del raquis cervical con inestabilidad.
  • Implantes cocleares
  • Enfermedad médica no estabilizada
  • Sujeto que sufre un mareo debilitante por movimiento o un mareo por realidad virtual.
  • Mujeres embarazadas
  • Pacientes bajo tutela
  • Paciente sin seguridad social

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ganancia de VOR
Periodo de tiempo: 7 días
La ganancia VOR corresponde a la amplitud de la rotación del ojo dividida por la amplitud de la rotación de la cabeza para un impulso cefálico determinado.
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL23_1326

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Adaptación del VOR

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