Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuo-vestibulaarinen sopeutuminen virtuaalitodellisuudessa (VIVRA)

keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Vestibulo-okulaarinen refleksi (VOR) stabiloi katsetta nopeiden pään liikkeiden aikana indusoimalla silmän kiertoa, jolla on vastaava amplitudi, mutta päinvastaiseen suuntaan kuin pään kierto. Normaalisti silmien pyörimisamplitudin suhde pään kiertoon eli VOR-vahvistukseen on 1. Joissakin olosuhteissa, kuten kasvussa tai korjaavien silmälasien käytössä, tämä vahvistus mukautuu uusiin visuo-vestibulaariolosuhteisiin. Tämä hyvin tunnettu sensorimotorinen sopeutumisilmiö voidaan saavuttaa luomalla kokeellisesti ristiriita vestibulaarisen ja visuaalisen tiedon välille.

Inkrementaalinen nopeusvirhe (IVE) mahdollistaa VOR:n nopean mukautumisen suurella nopeudella projisoimalla synkronisesti laserkohdetta, joka liikkuu luoden asteittain kasvavan visuo-vestibulaarisen konfliktin. Tämä menetelmä ei kuitenkaan vastaa VOR-käytön ekologisia olosuhteita, koska harjoittelu tapahtuu pimeässä eikä visuo-vestibulaarikonflikti koske koko visuaalista kohtausta.

Tämäntyyppisen sopeutumisen uudelleenluominen virtuaalitodellisuusympäristössä voisi mahdollistaa mukautumisen visuaalisella ärsykkeellä, joka kattaa koko visuaalisen kohtauksen, jolloin se muistuttaa enemmän VOR-käytön fysiologisia olosuhteita. Oletamme, että koko kohtauksen visuaalinen simulointi olisi tehokkaampi kuin eristetty kohde VOR-sopeutuksessa pään nopean pyörimisen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska, 69677
        • Hôpital neurologique

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveitä aiheita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-60
  • Kokeiluohjeiden ymmärtäminen
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Taustalla olevat ENT- tai neurologiset häiriöt
  • Korjattu näöntarkkuus alle 5/10
  • Muut sairaudet, jotka johtavat oscillopsiaan tai ataksiaan
  • Silmänmotorinen halvaus, silmän epävakaus perusasennossa
  • Hoito, joka voi vaikuttaa silmän motiliteettiin (psykotroopit)
  • Kohdunkaulan rachis-patologia ja epävakaus
  • Sisäkorvaistutteet
  • Stabiloitumaton lääketieteellinen sairaus
  • Kohde kärsii heikentävästä matkapahoinvoinnista tai virtuaalitodellisuudesta
  • Raskaana olevat naiset
  • Hoidossa olevat potilaat
  • Potilas ilman sosiaaliturvaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VOR voitto
Aikaikkuna: 7 päivää
VOR-vahvistus vastaa silmän pyörimisen amplitudia jaettuna pään pyörimisen amplitudilla tietylle pään impulssille.
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL23_1326

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa