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Adattamento visuo-vestibolare nella realtà virtuale (VIVRA)

15 maggio 2024 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Il riflesso vestibolo-oculare (VOR) stabilizza lo sguardo durante i movimenti rapidi della testa inducendo una rotazione oculare di ampiezza equivalente ma nella direzione opposta alla rotazione della testa. Normalmente, il rapporto tra l'ampiezza della rotazione degli occhi e la rotazione della testa, o guadagno VOR, è 1. In alcune condizioni come la crescita o l'uso di occhiali correttivi, questo guadagno si adatta alle nuove condizioni visuo-vestibolari. Questo noto fenomeno di adattamento sensomotorio può essere ottenuto attraverso la creazione sperimentale di un conflitto tra informazione vestibolare e visiva.

L'errore di velocità incrementale (IVE) consente un rapido adattamento del VOR ad alta velocità proiettando in modo sincrono un bersaglio laser che si muove per creare un conflitto visuo-vestibolare progressivamente crescente. Tuttavia, questo metodo non corrisponde alle condizioni ecologiche di utilizzo del VOR, poiché l'addestramento si svolge al buio e il conflitto visuo-vestibolare non coinvolge l'intera scena visiva.

Ricreare questo tipo di adattamento in un ambiente di realtà virtuale potrebbe consentire l'adattamento con uno stimolo visivo che coinvolge l'intera scena visiva, somigliando così più da vicino alle condizioni fisiologiche dell'uso del VOR. Ipotizziamo che una simulazione visiva dell'intera scena sarebbe più efficace di un bersaglio isolato nell'adattamento VOR durante la rotazione della testa ad alta velocità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69677
        • Hôpital neurologique

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

soggetti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dai 18 ai 60 anni
  • Comprensione delle istruzioni sperimentali
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Disturbi ORL o neurologici sottostanti
  • Acuità visiva corretta inferiore a 5/10
  • Altre condizioni che portano all’oscillopsia o all’atassia
  • Paralisi oculomotoria, instabilità oculare in posizione primaria
  • Trattamento che può influenzare la motilità oculare (psicotropi)
  • Patologia del rachide cervicale con instabilità
  • Impianti cocleari
  • Malattia medica non stabilizzata
  • Soggetto affetto da cinetosi debilitante o mal di realtà virtuale
  • Donne incinte
  • Pazienti sotto tutela
  • Paziente senza previdenza sociale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guadagno VOR
Lasso di tempo: 7 giorni
Il guadagno VOR corrisponde all'ampiezza della rotazione dell'occhio divisa per l'ampiezza della rotazione della testa per un dato impulso della testa.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL23_1326

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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