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Visuo-vestibuläre Anpassung in der virtuellen Realität (VIVRA)

15. Mai 2024 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Der Vestibulookularreflex (VOR) stabilisiert den Blick bei schnellen Kopfbewegungen, indem er eine Augenrotation mit gleicher Amplitude, jedoch in entgegengesetzter Richtung zur Kopfrotation induziert. Normalerweise beträgt das Verhältnis der Augenrotationsamplitude zur Kopfrotation oder VOR-Verstärkung 1. Unter bestimmten Bedingungen wie Wachstum oder der Verwendung einer Korrekturbrille wird dieser Gewinn an die neuen visuell-vestibulären Bedingungen angepasst. Dieses bekannte sensomotorische Anpassungsphänomen kann durch die experimentelle Erzeugung eines Konflikts zwischen vestibulären und visuellen Informationen erreicht werden.

Der inkrementelle Geschwindigkeitsfehler (IVE) ermöglicht eine schnelle Anpassung des VOR bei hoher Geschwindigkeit durch synchrone Projektion eines Laserziels, das sich bewegt, um einen zunehmend zunehmenden visuell-vestibulären Konflikt zu erzeugen. Diese Methode entspricht jedoch nicht den ökologischen Bedingungen des VOR-Einsatzes, da das Training im Dunkeln durchgeführt wird und der visuell-vestibuläre Konflikt nicht die gesamte visuelle Szene umfasst.

Die Nachbildung dieser Art der Anpassung in einer Virtual-Reality-Umgebung könnte eine Anpassung mit einem visuellen Reiz ermöglichen, der die gesamte visuelle Szene einbezieht und so den physiologischen Bedingungen der VOR-Nutzung ähnlicher wird. Wir gehen davon aus, dass eine visuelle Simulation der gesamten Szene bei der VOR-Anpassung während einer Kopfrotation mit hoher Geschwindigkeit effektiver wäre als ein isoliertes Ziel.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bron, Frankreich, 69677
        • Hôpital neurologique

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde Probanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18 bis 60 Jahren
  • Verständnis der Versuchsanleitung
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • zugrunde liegende HNO- oder neurologische Erkrankungen
  • Korrigierte Sehschärfe unter 5/10
  • Andere Zustände, die zu Oszillopsie oder Ataxie führen
  • Okulomotorische Lähmung, Augeninstabilität in Primärposition
  • Behandlung, die die Augenmotilität beeinflussen kann (Psychotropika)
  • Pathologie der Halswirbelsäule mit Instabilität
  • Cochlea-Implantate
  • Nicht stabilisierte medizinische Krankheit
  • Subjekt, das an der schwächenden Reisekrankheit oder der Virtual-Reality-Krankheit leidet
  • Schwangere Frau
  • Patienten unter Betreuung
  • Patient ohne Sozialversicherung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VOR-Verstärkung
Zeitfenster: 7 Tage
Die VOR-Verstärkung entspricht der Amplitude der Augenrotation dividiert durch die Amplitude der Kopfrotation für einen gegebenen Kopfimpuls.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL23_1326

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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