- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06213792
Visuo-vestibuläre Anpassung in der virtuellen Realität (VIVRA)
Der Vestibulookularreflex (VOR) stabilisiert den Blick bei schnellen Kopfbewegungen, indem er eine Augenrotation mit gleicher Amplitude, jedoch in entgegengesetzter Richtung zur Kopfrotation induziert. Normalerweise beträgt das Verhältnis der Augenrotationsamplitude zur Kopfrotation oder VOR-Verstärkung 1. Unter bestimmten Bedingungen wie Wachstum oder der Verwendung einer Korrekturbrille wird dieser Gewinn an die neuen visuell-vestibulären Bedingungen angepasst. Dieses bekannte sensomotorische Anpassungsphänomen kann durch die experimentelle Erzeugung eines Konflikts zwischen vestibulären und visuellen Informationen erreicht werden.
Der inkrementelle Geschwindigkeitsfehler (IVE) ermöglicht eine schnelle Anpassung des VOR bei hoher Geschwindigkeit durch synchrone Projektion eines Laserziels, das sich bewegt, um einen zunehmend zunehmenden visuell-vestibulären Konflikt zu erzeugen. Diese Methode entspricht jedoch nicht den ökologischen Bedingungen des VOR-Einsatzes, da das Training im Dunkeln durchgeführt wird und der visuell-vestibuläre Konflikt nicht die gesamte visuelle Szene umfasst.
Die Nachbildung dieser Art der Anpassung in einer Virtual-Reality-Umgebung könnte eine Anpassung mit einem visuellen Reiz ermöglichen, der die gesamte visuelle Szene einbezieht und so den physiologischen Bedingungen der VOR-Nutzung ähnlicher wird. Wir gehen davon aus, dass eine visuelle Simulation der gesamten Szene bei der VOR-Anpassung während einer Kopfrotation mit hoher Geschwindigkeit effektiver wäre als ein isoliertes Ziel.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bron, Frankreich, 69677
- Hôpital neurologique
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von 18 bis 60 Jahren
- Verständnis der Versuchsanleitung
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- zugrunde liegende HNO- oder neurologische Erkrankungen
- Korrigierte Sehschärfe unter 5/10
- Andere Zustände, die zu Oszillopsie oder Ataxie führen
- Okulomotorische Lähmung, Augeninstabilität in Primärposition
- Behandlung, die die Augenmotilität beeinflussen kann (Psychotropika)
- Pathologie der Halswirbelsäule mit Instabilität
- Cochlea-Implantate
- Nicht stabilisierte medizinische Krankheit
- Subjekt, das an der schwächenden Reisekrankheit oder der Virtual-Reality-Krankheit leidet
- Schwangere Frau
- Patienten unter Betreuung
- Patient ohne Sozialversicherung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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VOR-Verstärkung
Zeitfenster: 7 Tage
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Die VOR-Verstärkung entspricht der Amplitude der Augenrotation dividiert durch die Amplitude der Kopfrotation für einen gegebenen Kopfimpuls.
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7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL23_1326
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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