- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06213792
Adaptation visuo-vestibulaire en réalité virtuelle (VIVRA)
Le réflexe vestibulo-oculaire (VOR) stabilise le regard lors des mouvements rapides de la tête en induisant une rotation oculaire d'amplitude équivalente mais dans le sens opposé à la rotation de la tête. Normalement, le rapport entre l’amplitude de rotation des yeux et la rotation de la tête, ou gain VOR, est de 1. Dans certaines conditions comme la croissance ou le port de lunettes correctrices, ce gain s'adapte aux nouvelles conditions visuo-vestibulaires. Ce phénomène d'adaptation sensorimotrice bien connu peut être obtenu grâce à la création expérimentale d'un conflit entre les informations vestibulaires et visuelles.
L'erreur de vitesse incrémentielle (IVE) permet une adaptation rapide du VOR à grande vitesse en projetant de manière synchrone une cible laser qui se déplace pour créer un conflit visuo-vestibulaire progressivement croissant. Cependant, cette méthode ne correspond pas aux conditions écologiques d’utilisation du VOR, car l’entraînement se déroule dans l’obscurité et le conflit visuo-vestibulaire ne concerne pas l’ensemble de la scène visuelle.
Recréer ce type d'adaptation dans un environnement de réalité virtuelle pourrait permettre une adaptation avec un stimulus visuel impliquant l'ensemble de la scène visuelle, ressemblant ainsi davantage aux conditions physiologiques d'utilisation du VOR. Nous émettons l'hypothèse qu'une simulation visuelle de la scène entière serait plus efficace qu'une cible isolée dans l'adaptation VOR lors d'une rotation de la tête à grande vitesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bron, France, 69677
- Hôpital neurologique
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge de 18 à 60 ans
- Compréhension des instructions expérimentales
- Consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Troubles ORL ou neurologiques sous-jacents
- Acuité visuelle corrigée inférieure à 5/10
- Autres conditions conduisant à une oscillopsie ou à une ataxie
- Paralysie oculomotrice, instabilité oculaire en position primaire
- Traitement pouvant affecter la motilité oculaire (psychotropes)
- Pathologie du rachis cervical avec instabilité
- Les implants cochléaires
- Maladie médicale non stabilisée
- Sujet souffrant du mal des transports débilitant ou du mal de la réalité virtuelle
- Femmes enceintes
- Patients sous tutelle
- Patient sans sécurité sociale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gain VOR
Délai: 7 jours
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Le gain VOR correspond à l'amplitude de la rotation de l'œil divisée par l'amplitude de la rotation de la tête pour une impulsion de tête donnée.
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL23_1326
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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