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Adaptation visuo-vestibulaire en réalité virtuelle (VIVRA)

15 mai 2024 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Le réflexe vestibulo-oculaire (VOR) stabilise le regard lors des mouvements rapides de la tête en induisant une rotation oculaire d'amplitude équivalente mais dans le sens opposé à la rotation de la tête. Normalement, le rapport entre l’amplitude de rotation des yeux et la rotation de la tête, ou gain VOR, est de 1. Dans certaines conditions comme la croissance ou le port de lunettes correctrices, ce gain s'adapte aux nouvelles conditions visuo-vestibulaires. Ce phénomène d'adaptation sensorimotrice bien connu peut être obtenu grâce à la création expérimentale d'un conflit entre les informations vestibulaires et visuelles.

L'erreur de vitesse incrémentielle (IVE) permet une adaptation rapide du VOR à grande vitesse en projetant de manière synchrone une cible laser qui se déplace pour créer un conflit visuo-vestibulaire progressivement croissant. Cependant, cette méthode ne correspond pas aux conditions écologiques d’utilisation du VOR, car l’entraînement se déroule dans l’obscurité et le conflit visuo-vestibulaire ne concerne pas l’ensemble de la scène visuelle.

Recréer ce type d'adaptation dans un environnement de réalité virtuelle pourrait permettre une adaptation avec un stimulus visuel impliquant l'ensemble de la scène visuelle, ressemblant ainsi davantage aux conditions physiologiques d'utilisation du VOR. Nous émettons l'hypothèse qu'une simulation visuelle de la scène entière serait plus efficace qu'une cible isolée dans l'adaptation VOR lors d'une rotation de la tête à grande vitesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bron, France, 69677
        • Hôpital neurologique

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

sujets sains

La description

Critère d'intégration:

  • Âge de 18 à 60 ans
  • Compréhension des instructions expérimentales
  • Consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Troubles ORL ou neurologiques sous-jacents
  • Acuité visuelle corrigée inférieure à 5/10
  • Autres conditions conduisant à une oscillopsie ou à une ataxie
  • Paralysie oculomotrice, instabilité oculaire en position primaire
  • Traitement pouvant affecter la motilité oculaire (psychotropes)
  • Pathologie du rachis cervical avec instabilité
  • Les implants cochléaires
  • Maladie médicale non stabilisée
  • Sujet souffrant du mal des transports débilitant ou du mal de la réalité virtuelle
  • Femmes enceintes
  • Patients sous tutelle
  • Patient sans sécurité sociale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gain VOR
Délai: 7 jours
Le gain VOR correspond à l'amplitude de la rotation de l'œil divisée par l'amplitude de la rotation de la tête pour une impulsion de tête donnée.
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

2 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

2 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Première publication (Réel)

19 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL23_1326

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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