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虚拟现实中的视觉前庭适应 (VIVRA)

2024年4月17日 更新者:Hospices Civils de Lyon

前庭眼反射 (VOR) 通过诱导同等幅度但与头部旋转方向相反的眼球旋转来稳定头部快速运动期间的凝视。 通常,眼睛旋转幅度与头部旋转的比率或 VOR 增益为 1。 在某些条件下,例如生长或使用矫正眼镜,这种增益会适应新的视觉前庭条件。 这种众所周知的感觉运动适应现象可以通过实验创造前庭信息和视觉信息之间的冲突来实现。

增量速度误差 (IVE) 允许通过同步投射移动的激光目标来高速快速适应 VOR,该目标移动以产生逐渐增加的视觉前庭冲突。 然而,这种方法不符合VOR使用的生态条件,因为训练是在黑暗中进行的,视觉前庭冲突并不涉及整个视觉场景。

在虚拟现实环境中重新创建这种类型的适应可以允许对涉及整个视觉场景的视觉刺激进行适应,从而更接近 VOR 使用的生理条件。 我们假设,在高速头部旋转期间,整个场景的视觉模拟比 VOR 适应中的孤立目标更有效。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

18

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Bron、法国、69677
        • 招聘中
        • Hôpital Neurologique
        • 接触:
        • 副研究员:
          • FROMENT TILIKETE Caroline, Pr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

健康受试者

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁至60岁
  • 理解实验说明
  • 知情同意书

排除标准:

  • 潜在的耳鼻喉科或神经系统疾病
  • 矫正视力低于 5/10
  • 导致振荡或共济失调的其他病症
  • 动眼神经麻痹,眼球在第一位置不稳定
  • 可能影响眼球运动的治疗(精神药物)
  • 颈椎病理不稳定
  • 人工耳蜗
  • 不稳定的医学疾病
  • 受试者患有晕动病或虚拟现实病
  • 孕妇
  • 监护下的患者
  • 没有社会保障的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
VOR 增益
大体时间:7天
VOR 增益对应于给定头部脉冲的眼睛旋转幅度除以头部旋转幅度。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月4日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月10日

首次发布 (实际的)

2024年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月17日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL23_1326

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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VOR 的调整的临床试验

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