Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visuo-Vestibulær tilpasning i virtuell virkelighet (VIVRA)

15. mai 2024 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Den vestibulo-okulære refleksen (VOR) stabiliserer blikket under raske hodebevegelser ved å indusere en øyerotasjon med tilsvarende amplitude, men i motsatt retning av hoderotasjonen. Normalt er forholdet mellom øyerotasjonsamplitude og hoderotasjon, eller VOR-forsterkning, 1. Under enkelte forhold som vekst eller bruk av korrigerende briller, tilpasses denne gevinsten til de nye visuo-vestibulære forholdene. Dette velkjente sansemotoriske tilpasningsfenomenet kan oppnås gjennom den eksperimentelle skapelsen av en konflikt mellom vestibulær og visuell informasjon.

Inkrementell hastighetsfeil (IVE) gir mulighet for en rask tilpasning av VOR ved høy hastighet ved synkront å projisere et lasermål som beveger seg for å skape en progressivt økende visuo-vestibulær konflikt. Denne metoden samsvarer imidlertid ikke med de økologiske forholdene ved VOR-bruk, da treningen gjennomføres i mørke og den visuo-vestibulære konflikten ikke involverer hele den visuelle scenen.

Å gjenskape denne typen tilpasning i et virtuell virkelighetsmiljø kan tillate tilpasning med en visuell stimulus som involverer hele den visuelle scenen, og dermed mer likne de fysiologiske forholdene ved VOR-bruk. Vi antar at en visuell simulering av hele scenen ville være mer effektiv enn et isolert mål i VOR-tilpasning under høyhastighetshoderotasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

18

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bron, Frankrike, 69677
        • Hôpital neurologique

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske forsøkspersoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder fra 18 til 60
  • Forståelse av de eksperimentelle instruksjonene
  • Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Underliggende ØNH eller nevrologiske lidelser
  • Korrigert synsskarphet lavere enn 5/10
  • Andre forhold som fører til oscillopsia eller ataksi
  • Oculomotorisk parese, okulær ustabilitet i primærstilling
  • Behandling som kan påvirke øyemotiliteten (psykotroper)
  • Cervical rachis patologi med ustabilitet
  • Cochleaimplantater
  • Ikke-stabilisert medisinsk sykdom
  • Person som lider av svekkende reisesyke eller Virtual Reality-syke
  • Gravide kvinner
  • Pasienter under veiledning
  • Pasient uten trygd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VOR gevinst
Tidsramme: 7 dager
VOR-forsterkning tilsvarer amplituden til øyerotasjonen delt av amplituden til hoderotasjonen for en gitt hodeimpuls.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL23_1326

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere