- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06213792
Visuo-Vestibulær tilpasning i virtuell virkelighet (VIVRA)
Den vestibulo-okulære refleksen (VOR) stabiliserer blikket under raske hodebevegelser ved å indusere en øyerotasjon med tilsvarende amplitude, men i motsatt retning av hoderotasjonen. Normalt er forholdet mellom øyerotasjonsamplitude og hoderotasjon, eller VOR-forsterkning, 1. Under enkelte forhold som vekst eller bruk av korrigerende briller, tilpasses denne gevinsten til de nye visuo-vestibulære forholdene. Dette velkjente sansemotoriske tilpasningsfenomenet kan oppnås gjennom den eksperimentelle skapelsen av en konflikt mellom vestibulær og visuell informasjon.
Inkrementell hastighetsfeil (IVE) gir mulighet for en rask tilpasning av VOR ved høy hastighet ved synkront å projisere et lasermål som beveger seg for å skape en progressivt økende visuo-vestibulær konflikt. Denne metoden samsvarer imidlertid ikke med de økologiske forholdene ved VOR-bruk, da treningen gjennomføres i mørke og den visuo-vestibulære konflikten ikke involverer hele den visuelle scenen.
Å gjenskape denne typen tilpasning i et virtuell virkelighetsmiljø kan tillate tilpasning med en visuell stimulus som involverer hele den visuelle scenen, og dermed mer likne de fysiologiske forholdene ved VOR-bruk. Vi antar at en visuell simulering av hele scenen ville være mer effektiv enn et isolert mål i VOR-tilpasning under høyhastighetshoderotasjon.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrike, 69677
- Hôpital neurologique
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 18 til 60
- Forståelse av de eksperimentelle instruksjonene
- Informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Underliggende ØNH eller nevrologiske lidelser
- Korrigert synsskarphet lavere enn 5/10
- Andre forhold som fører til oscillopsia eller ataksi
- Oculomotorisk parese, okulær ustabilitet i primærstilling
- Behandling som kan påvirke øyemotiliteten (psykotroper)
- Cervical rachis patologi med ustabilitet
- Cochleaimplantater
- Ikke-stabilisert medisinsk sykdom
- Person som lider av svekkende reisesyke eller Virtual Reality-syke
- Gravide kvinner
- Pasienter under veiledning
- Pasient uten trygd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VOR gevinst
Tidsramme: 7 dager
|
VOR-forsterkning tilsvarer amplituden til øyerotasjonen delt av amplituden til hoderotasjonen for en gitt hodeimpuls.
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 69HCL23_1326
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .