- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06213792
Зрительно-вестибулярная адаптация в виртуальной реальности (VIVRA)
Вестибулоокулярный рефлекс (ВОР) стабилизирует взгляд при быстрых движениях головы, вызывая вращение глаз эквивалентной амплитуды, но в направлении, противоположном вращению головы. Обычно отношение амплитуды вращения глаз к вращению головы или усиление VOR равно 1. При некоторых условиях, таких как рост или использование корректирующих очков, этот выигрыш адаптируется к новым зрительно-вестибулярным условиям. Этого известного феномена сенсомоторной адаптации можно достичь путем экспериментального создания конфликта между вестибулярной и зрительной информацией.
Дополнительная ошибка скорости (IVE) позволяет быстро адаптировать VOR на высокой скорости путем синхронного проецирования лазерной цели, которая движется, создавая постепенно усиливающийся зрительно-вестибулярный конфликт. Однако этот метод не соответствует экологическим условиям использования ВОР, поскольку обучение проводится в темноте и зрительно-вестибулярный конфликт не затрагивает всю визуальную сцену.
Воссоздание этого типа адаптации в среде виртуальной реальности могло бы позволить адаптироваться к зрительному стимулу, охватывающему всю визуальную сцену, что будет более близко напоминать физиологические условия использования VOR. Мы предполагаем, что визуальное моделирование всей сцены будет более эффективным, чем изолированная цель при адаптации VOR во время высокоскоростного вращения головы.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция, 69677
- Hôpital neurologique
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 60
- Понимание экспериментальных инструкций.
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- Основные ЛОР- или неврологические расстройства
- Корректированная острота зрения ниже 5/10.
- Другие состояния, приводящие к осциллопсии или атаксии
- Глазодвигательный паралич, нестабильность глаза в исходном положении.
- Лечение, которое может повлиять на подвижность глаз (психотропы)
- Патология шейного отдела позвоночника с нестабильностью
- Кохлеарные имплантаты
- Нестабилизированное соматическое заболевание
- Субъект страдает изнурительной морской болезнью или болезнью виртуальной реальности.
- Беременные женщины
- Пациенты под опекой
- Пациент без социального обеспечения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Усиление VOR
Временное ограничение: 7 дней
|
Усиление VOR соответствует амплитуде вращения глаз, деленной на амплитуду вращения головы для данного импульса головы.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL23_1326
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .