Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зрительно-вестибулярная адаптация в виртуальной реальности (VIVRA)

15 мая 2024 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Вестибулоокулярный рефлекс (ВОР) стабилизирует взгляд при быстрых движениях головы, вызывая вращение глаз эквивалентной амплитуды, но в направлении, противоположном вращению головы. Обычно отношение амплитуды вращения глаз к вращению головы или усиление VOR равно 1. При некоторых условиях, таких как рост или использование корректирующих очков, этот выигрыш адаптируется к новым зрительно-вестибулярным условиям. Этого известного феномена сенсомоторной адаптации можно достичь путем экспериментального создания конфликта между вестибулярной и зрительной информацией.

Дополнительная ошибка скорости (IVE) позволяет быстро адаптировать VOR на высокой скорости путем синхронного проецирования лазерной цели, которая движется, создавая постепенно усиливающийся зрительно-вестибулярный конфликт. Однако этот метод не соответствует экологическим условиям использования ВОР, поскольку обучение проводится в темноте и зрительно-вестибулярный конфликт не затрагивает всю визуальную сцену.

Воссоздание этого типа адаптации в среде виртуальной реальности могло бы позволить адаптироваться к зрительному стимулу, охватывающему всю визуальную сцену, что будет более близко напоминать физиологические условия использования VOR. Мы предполагаем, что визуальное моделирование всей сцены будет более эффективным, чем изолированная цель при адаптации VOR во время высокоскоростного вращения головы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровые субъекты

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 60
  • Понимание экспериментальных инструкций.
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • Основные ЛОР- или неврологические расстройства
  • Корректированная острота зрения ниже 5/10.
  • Другие состояния, приводящие к осциллопсии или атаксии
  • Глазодвигательный паралич, нестабильность глаза в исходном положении.
  • Лечение, которое может повлиять на подвижность глаз (психотропы)
  • Патология шейного отдела позвоночника с нестабильностью
  • Кохлеарные имплантаты
  • Нестабилизированное соматическое заболевание
  • Субъект страдает изнурительной морской болезнью или болезнью виртуальной реальности.
  • Беременные женщины
  • Пациенты под опекой
  • Пациент без социального обеспечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Усиление VOR
Временное ограничение: 7 дней
Усиление VOR соответствует амплитуде вращения глаз, деленной на амплитуду вращения головы для данного импульса головы.
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL23_1326

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться