Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visuo-vestibulaire aanpassing in virtuele realiteit (VIVRA)

17 april 2024 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

De vestibulo-oculaire reflex (VOR) stabiliseert de blik tijdens snelle hoofdbewegingen door een oogrotatie te induceren met een equivalente amplitude maar in de tegenovergestelde richting van de hoofdrotatie. Normaal gesproken is de verhouding tussen oogrotatie-amplitude en hoofdrotatie, of VOR-versterking, 1. Onder bepaalde omstandigheden, zoals groei of het gebruik van een corrigerende bril, wordt deze winst aangepast aan de nieuwe visuo-vestibulaire omstandigheden. Dit bekende sensomotorische aanpassingsfenomeen kan worden bereikt door het experimenteel creëren van een conflict tussen vestibulaire en visuele informatie.

Incrementele snelheidsfout (IVE) maakt een snelle aanpassing van de VOR op hoge snelheid mogelijk door synchroon een laserdoel te projecteren dat beweegt om een ​​steeds groter wordend visuo-vestibulair conflict te creëren. Deze methode komt echter niet overeen met de ecologische omstandigheden van VOR-gebruik, aangezien de training in het donker wordt gegeven en het visuo-vestibulaire conflict niet de hele visuele scène omvat.

Het opnieuw creëren van dit soort aanpassing in een virtual reality-omgeving zou aanpassing mogelijk kunnen maken met een visuele stimulus waarbij de hele visuele scène betrokken is, waardoor deze meer lijkt op de fysiologische omstandigheden van VOR-gebruik. We veronderstellen dat een visuele simulatie van de hele scène effectiever zou zijn dan een geïsoleerd doelwit bij VOR-aanpassing tijdens hoofdrotatie met hoge snelheid.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

18

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Bron, Frankrijk, 69677
        • Werving
        • Hôpital Neurologique
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • FROMENT TILIKETE Caroline, Pr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde proefpersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd van 18 tot 60 jaar
  • Begrijpen van de experimentele instructies
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Onderliggende KNO- of neurologische aandoeningen
  • Gecorrigeerde gezichtsscherpte lager dan 5/10
  • Andere aandoeningen die leiden tot oscillopsie of ataxie
  • Oculomotorische verlamming, oculaire instabiliteit in de primaire positie
  • Behandeling die de oogmotiliteit kan beïnvloeden (psychotropen)
  • Cervicale rachis-pathologie met instabiliteit
  • Cochleaire implantaten
  • Niet-gestabiliseerde medische ziekte
  • Onderwerp dat lijdt aan slopende bewegingsziekte of Virtual Reality-ziekte
  • Zwangere vrouw
  • Patiënten onder toezicht
  • Patiënt zonder sociale zekerheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VOR-winst
Tijdsspanne: 7 dagen
VOR-versterking komt overeen met de amplitude van de oogrotatie gedeeld door de amplitude van de hoofdrotatie voor een gegeven hoofdimpuls.
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL23_1326

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond persoon

Klinische onderzoeken op Aanpassing van de VOR

3
Abonneren