- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06213792
Visuo-vestibulaire aanpassing in virtuele realiteit (VIVRA)
De vestibulo-oculaire reflex (VOR) stabiliseert de blik tijdens snelle hoofdbewegingen door een oogrotatie te induceren met een equivalente amplitude maar in de tegenovergestelde richting van de hoofdrotatie. Normaal gesproken is de verhouding tussen oogrotatie-amplitude en hoofdrotatie, of VOR-versterking, 1. Onder bepaalde omstandigheden, zoals groei of het gebruik van een corrigerende bril, wordt deze winst aangepast aan de nieuwe visuo-vestibulaire omstandigheden. Dit bekende sensomotorische aanpassingsfenomeen kan worden bereikt door het experimenteel creëren van een conflict tussen vestibulaire en visuele informatie.
Incrementele snelheidsfout (IVE) maakt een snelle aanpassing van de VOR op hoge snelheid mogelijk door synchroon een laserdoel te projecteren dat beweegt om een steeds groter wordend visuo-vestibulair conflict te creëren. Deze methode komt echter niet overeen met de ecologische omstandigheden van VOR-gebruik, aangezien de training in het donker wordt gegeven en het visuo-vestibulaire conflict niet de hele visuele scène omvat.
Het opnieuw creëren van dit soort aanpassing in een virtual reality-omgeving zou aanpassing mogelijk kunnen maken met een visuele stimulus waarbij de hele visuele scène betrokken is, waardoor deze meer lijkt op de fysiologische omstandigheden van VOR-gebruik. We veronderstellen dat een visuele simulatie van de hele scène effectiever zou zijn dan een geïsoleerd doelwit bij VOR-aanpassing tijdens hoofdrotatie met hoge snelheid.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: HERMANN RUBEN, MD
- Telefoonnummer: 04 72 11 80 12
- E-mail: ruben.hermann@chu-lyon.fr
Studie Locaties
-
-
-
Bron, Frankrijk, 69677
- Werving
- Hôpital Neurologique
-
Contact:
- HERMANN RUBEN, MD
- Telefoonnummer: 04 72 91 34 07
- E-mail: ruben.hermann@chu-lyon.fr
-
Onderonderzoeker:
- FROMENT TILIKETE Caroline, Pr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van 18 tot 60 jaar
- Begrijpen van de experimentele instructies
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Onderliggende KNO- of neurologische aandoeningen
- Gecorrigeerde gezichtsscherpte lager dan 5/10
- Andere aandoeningen die leiden tot oscillopsie of ataxie
- Oculomotorische verlamming, oculaire instabiliteit in de primaire positie
- Behandeling die de oogmotiliteit kan beïnvloeden (psychotropen)
- Cervicale rachis-pathologie met instabiliteit
- Cochleaire implantaten
- Niet-gestabiliseerde medische ziekte
- Onderwerp dat lijdt aan slopende bewegingsziekte of Virtual Reality-ziekte
- Zwangere vrouw
- Patiënten onder toezicht
- Patiënt zonder sociale zekerheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
VOR-winst
Tijdsspanne: 7 dagen
|
VOR-versterking komt overeen met de amplitude van de oogrotatie gedeeld door de amplitude van de hoofdrotatie voor een gegeven hoofdimpuls.
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL23_1326
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond persoon
-
Hospices Civils de LyonOnbekendAuto-immuun encefalitis | Imbische encefalitis | Auto-immune cerebellaire ataxie | Stiff-person-syndroomFrankrijk
-
Wake Forest University Health SciencesNog niet aan het wervenStiff-Person-syndroomVerenigde Staten
-
National Institute of Neurological Disorders and...Voltooid
-
Mayo ClinicGrifols Biologicals, LLCIngetrokkenStiff-Person-syndroomVerenigde Staten
-
Thomas Jefferson UniversityOnbekend
-
National Institute of Neurological Disorders and...VoltooidStiff-Person-syndroomVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityBeëindigd
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
-
Fred Hutchinson Cancer CenterActief, niet wervendMyasthenia Gravis | Neuromyelitis Optica | Auto immuunziekte | Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie | Lambert Eaton Myasthenisch syndroom | Cerebellaire degeneratie | Stiff Person Syndroom | Opsoclonus Myoclonus-syndroom | Neurologische auto-immuunziekte | Autologe transplantatie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Aanpassing van de VOR
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew York University; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders... en andere medewerkersWervingMal de Débarquement-syndroomVerenigde Staten
-
Mersin UniversityVoltooidVerslaving aan sociale mediaKalkoen
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAanmelden op uitnodigingDuizeligheid | Neurofibromatose 2 | Vestibulair Schwannoom | Vestibulaire stoornis | Ziekte van het binnenoorVerenigde Staten
-
Virginia Commonwealth UniversityVoltooid
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBeëindigdDe familie of verwanten van patiënten die bij MSKCC zijn behandeld voor niet-cutane plaveiselcelcarcinomen van de | Bovenste spijsverteringskanaalVerenigde Staten
-
University of VictoriaVoltooid
-
Selcuk UniversityVoltooidNystagmus vestibulair | Positionele duizeligheid | Reflexen, Vestibo-oculairKalkoen
-
University of New BrunswickHorizon Health Network; Universite de Moncton; New Brunswick Health Research Foundation en andere medewerkersVoltooid
-
Yu-Hsiang WuNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Werving
-
Duke UniversityVoltooidSeksuele voorlichtingVerenigde Staten