Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visuo-Vestibulær tilpasning i Virtual Reality (VIVRA)

15. maj 2024 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Den vestibulo-okulære refleks (VOR) stabiliserer blikket under hurtige hovedbevægelser ved at inducere en øjenrotation med tilsvarende amplitude, men i modsat retning af hovedrotationen. Normalt er forholdet mellem øjenrotationsamplitude og hovedrotation eller VOR-forstærkning 1. Under nogle forhold, såsom vækst eller brug af korrigerende briller, er denne forstærkning tilpasset de nye visuo-vestibulære forhold. Dette velkendte sansemotoriske tilpasningsfænomen kan opnås gennem den eksperimentelle skabelse af en konflikt mellem vestibulær og visuel information.

Inkrementel hastighedsfejl (IVE) muliggør en hurtig tilpasning af VOR ved høj hastighed ved synkront at projicere et lasermål, der bevæger sig for at skabe en progressivt stigende visuo-vestibulær konflikt. Denne metode svarer dog ikke til de økologiske forhold ved VOR-brug, da træningen foregår i mørke og den visuo-vestibulære konflikt ikke involverer hele den visuelle scene.

Genskabelse af denne type tilpasning i et virtual reality-miljø kunne give mulighed for tilpasning med en visuel stimulus, der involverer hele den visuelle scene, og dermed mere lig de fysiologiske forhold ved VOR-brug. Vi antager, at en visuel simulering af hele scenen ville være mere effektiv end et isoleret mål i VOR-tilpasning under højhastighedshovedrotation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bron, Frankrig, 69677
        • Hôpital Neurologique

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde forsøgspersoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 18 til 60
  • Forståelse af de eksperimentelle instruktioner
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Underliggende ØNH eller neurologiske lidelser
  • Korrigeret synsstyrke lavere end 5/10
  • Andre tilstande, der fører til oscillopsi eller ataksi
  • Oculomotorisk parese, okulær ustabilitet i primær position
  • Behandling, der kan påvirke øjenmotiliteten (psykotroper)
  • Cervikal rachis patologi med ustabilitet
  • Cochleære implantater
  • Ikke-stabiliseret medicinsk sygdom
  • Person, der lider af invaliderende køresyge eller Virtual Reality-syge
  • Gravid kvinde
  • Patienter under vejledning
  • Patient uden social sikring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VOR gevinst
Tidsramme: 7 dage
VOR-forstærkningen svarer til amplituden af ​​øjenrotationen divideret med amplituden af ​​hovedrotationen for en given hovedimpuls.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL23_1326

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sund person

Kliniske forsøg med Tilpasning af VOR

3
Abonner