- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06213792
Visuo-Vestibulær tilpasning i Virtual Reality (VIVRA)
Den vestibulo-okulære refleks (VOR) stabiliserer blikket under hurtige hovedbevægelser ved at inducere en øjenrotation med tilsvarende amplitude, men i modsat retning af hovedrotationen. Normalt er forholdet mellem øjenrotationsamplitude og hovedrotation eller VOR-forstærkning 1. Under nogle forhold, såsom vækst eller brug af korrigerende briller, er denne forstærkning tilpasset de nye visuo-vestibulære forhold. Dette velkendte sansemotoriske tilpasningsfænomen kan opnås gennem den eksperimentelle skabelse af en konflikt mellem vestibulær og visuel information.
Inkrementel hastighedsfejl (IVE) muliggør en hurtig tilpasning af VOR ved høj hastighed ved synkront at projicere et lasermål, der bevæger sig for at skabe en progressivt stigende visuo-vestibulær konflikt. Denne metode svarer dog ikke til de økologiske forhold ved VOR-brug, da træningen foregår i mørke og den visuo-vestibulære konflikt ikke involverer hele den visuelle scene.
Genskabelse af denne type tilpasning i et virtual reality-miljø kunne give mulighed for tilpasning med en visuel stimulus, der involverer hele den visuelle scene, og dermed mere lig de fysiologiske forhold ved VOR-brug. Vi antager, at en visuel simulering af hele scenen ville være mere effektiv end et isoleret mål i VOR-tilpasning under højhastighedshovedrotation.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrig, 69677
- Hôpital Neurologique
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder fra 18 til 60
- Forståelse af de eksperimentelle instruktioner
- Informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Underliggende ØNH eller neurologiske lidelser
- Korrigeret synsstyrke lavere end 5/10
- Andre tilstande, der fører til oscillopsi eller ataksi
- Oculomotorisk parese, okulær ustabilitet i primær position
- Behandling, der kan påvirke øjenmotiliteten (psykotroper)
- Cervikal rachis patologi med ustabilitet
- Cochleære implantater
- Ikke-stabiliseret medicinsk sygdom
- Person, der lider af invaliderende køresyge eller Virtual Reality-syge
- Gravid kvinde
- Patienter under vejledning
- Patient uden social sikring
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
VOR gevinst
Tidsramme: 7 dage
|
VOR-forstærkningen svarer til amplituden af øjenrotationen divideret med amplituden af hovedrotationen for en given hovedimpuls.
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL23_1326
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sund person
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdRekruttering
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonUkendt
-
Hillel Yaffe Medical CenterUkendt
-
Yonsei UniversityRekruttering
-
Pusan National University Yangsan HospitalPusan National UniversityAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAfsluttet
-
University Hospital, BrestIkke rekrutterer endnuRehabilitering | Telekonsultation | Ældre Person
-
Seoul National University HospitalAfsluttetTarmforberedelse før koloskopi | Sund personKorea, Republikken
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttetKropssammensætning | Fysisk træning | Ældre PersonSpanien
Kliniske forsøg med Tilpasning af VOR
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetFamilierne eller pårørende til patienter behandlet på MSKCC for ikke-kutane pladecellekarcinomer i | Øvre aerofordøjelseskanalForenede Stater
-
Medical College of WisconsinAfsluttetMeddelelse | PatientengagementForenede Stater
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAfsluttetOsteoporose | Sund livsstil | UniversitetsstuderendeKalkun
-
Boston University Charles River CampusRekrutteringPsykiske lidelser | Beskæftigelse | Beskæftigelse, Understøttet | MetakognitionForenede Stater
-
University of British ColumbiaAfsluttet
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Uniformed Services University of the Health Sciences; ExThera Medical CorporationAktiv, ikke rekrutterende
-
Minneapolis Heart Institute FoundationRekrutteringPatienttilfredshed | Vaskulær adgangskomplikationForenede Stater
-
Skin Analytics LimitedAfsluttetBasalcellekarcinom | Planocellulært karcinom | Malignt hudmelanom T0Forenede Stater, Italien
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAfsluttet