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가상 현실의 시각-전정 적응 (VIVRA)

2024년 5월 15일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

전정 안구 반사(VOR)는 동일한 진폭의 눈 회전을 유도하지만 머리 회전과 반대 방향으로 빠른 머리 움직임 중에 시선을 안정화합니다. 일반적으로 머리 회전에 대한 눈 회전 진폭의 비율, 즉 VOR 이득은 1입니다. 성장이나 교정 안경의 사용과 같은 일부 조건에서는 이러한 이득이 새로운 시각-전정 조건에 적응됩니다. 이 잘 알려진 감각운동 적응 현상은 전정 정보와 시각 정보 사이의 충돌을 실험적으로 생성함으로써 달성될 수 있습니다.

증분 속도 오류(IVE)를 사용하면 점진적으로 증가하는 시각-전정 충돌을 생성하기 위해 움직이는 레이저 표적을 동시에 투사하여 VOR을 고속으로 빠르게 적응할 수 있습니다. 그러나 이 방법은 훈련이 어둠 속에서 수행되고 시각-전정 충돌이 전체 시각적 장면을 포함하지 않기 때문에 VOR 사용의 생태학적 조건과 일치하지 않습니다.

가상 현실 환경에서 이러한 유형의 적응을 재현하면 전체 시각적 장면을 포함하는 시각적 자극으로 적응할 수 있으므로 VOR 사용의 생리적 조건과 더 밀접하게 유사할 수 있습니다. 우리는 전체 장면의 시각적 시뮬레이션이 고속 머리 회전 동안 VOR 적응에 있어서 고립된 표적보다 더 효과적일 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69677
        • Hôpital neurologique

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 과목

설명

포함 기준:

  • 18세부터 60세까지
  • 실험 지침의 이해
  • 동의

제외 기준:

  • 기저 이비인후과 또는 신경 장애
  • 교정시력 5/10 이하
  • 진동시 또는 운동실조로 이어지는 기타 상태
  • 안구 운동 마비, 기본 위치의 안구 불안정
  • 안구 운동성에 영향을 미칠 수 있는 치료(향정신성 약물)
  • 불안정성을 동반한 경추 우골병리
  • 달팽이관 임플란트
  • 불안정한 내과 질환
  • 쇠약해지는 멀미나 가상 현실 멀미를 앓고 있는 피험자
  • 임산부
  • 후견 중인 환자
  • 사회 보장이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VOR 이득
기간: 7 일
VOR 이득은 주어진 머리 충격에 대한 머리 회전의 진폭으로 나눈 눈 회전의 진폭에 해당합니다.
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 2일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL23_1326

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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VOR의 적응에 대한 임상 시험

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