- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06213792
Visuo-Vestibulär anpassning i virtuell verklighet (VIVRA)
Den vestibulo-okulära reflexen (VOR) stabiliserar blicken under snabba huvudrörelser genom att inducera en ögonrotation med motsvarande amplitud men i motsatt riktning mot huvudrotationen. Normalt är förhållandet mellan ögonrotationsamplitud och huvudrotation, eller VOR-förstärkning, 1. Under vissa förhållanden, såsom tillväxt eller användning av korrigerande glasögon, anpassas denna förstärkning till de nya visuo-vestibulära förhållandena. Detta välkända sensorimotoriska anpassningsfenomen kan uppnås genom att experimentellt skapa en konflikt mellan vestibulär och visuell information.
Inkrementellt hastighetsfel (IVE) möjliggör en snabb anpassning av VOR vid hög hastighet genom att synkront projicera ett lasermål som rör sig för att skapa en progressivt ökande visuo-vestibulär konflikt. Denna metod motsvarar dock inte de ekologiska förutsättningarna för VOR-användning, eftersom träningen bedrivs i mörker och den visuo-vestibulära konflikten inte involverar hela den visuella scenen.
Att återskapa denna typ av anpassning i en virtuell verklighetsmiljö kan möjliggöra anpassning med en visuell stimulans som involverar hela den visuella scenen, och därmed mer likna de fysiologiska förhållandena för VOR-användning. Vi antar att en visuell simulering av hela scenen skulle vara mer effektiv än ett isolerat mål i VOR-anpassning under höghastighetshuvudrotation.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69677
- Hôpital neurologique
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder från 18 till 60
- Förståelse av de experimentella instruktionerna
- Informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Underliggande ÖNH eller neurologiska störningar
- Korrigerad synskärpa lägre än 5/10
- Andra tillstånd som leder till oscillopsi eller ataxi
- Oculomotorisk pares, okulär instabilitet i primär position
- Behandling som kan påverka ögonmotiliteten (psykotroper)
- Cervikal rachis patologi med instabilitet
- Cochleaimplantat
- Icke-stabiliserad medicinsk sjukdom
- Ämne som lider av försvagande åksjuka eller Virtual Reality-sjuka
- Gravid kvinna
- Patienter under handledning
- Patient utan social trygghet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VOR vinst
Tidsram: 7 dagar
|
VOR-förstärkningen motsvarar amplituden för ögonrotationen delat med amplituden för huvudrotationen för en given huvudimpuls.
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL23_1326
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .