Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visuo-Vestibulär anpassning i virtuell verklighet (VIVRA)

15 maj 2024 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Den vestibulo-okulära reflexen (VOR) stabiliserar blicken under snabba huvudrörelser genom att inducera en ögonrotation med motsvarande amplitud men i motsatt riktning mot huvudrotationen. Normalt är förhållandet mellan ögonrotationsamplitud och huvudrotation, eller VOR-förstärkning, 1. Under vissa förhållanden, såsom tillväxt eller användning av korrigerande glasögon, anpassas denna förstärkning till de nya visuo-vestibulära förhållandena. Detta välkända sensorimotoriska anpassningsfenomen kan uppnås genom att experimentellt skapa en konflikt mellan vestibulär och visuell information.

Inkrementellt hastighetsfel (IVE) möjliggör en snabb anpassning av VOR vid hög hastighet genom att synkront projicera ett lasermål som rör sig för att skapa en progressivt ökande visuo-vestibulär konflikt. Denna metod motsvarar dock inte de ekologiska förutsättningarna för VOR-användning, eftersom träningen bedrivs i mörker och den visuo-vestibulära konflikten inte involverar hela den visuella scenen.

Att återskapa denna typ av anpassning i en virtuell verklighetsmiljö kan möjliggöra anpassning med en visuell stimulans som involverar hela den visuella scenen, och därmed mer likna de fysiologiska förhållandena för VOR-användning. Vi antar att en visuell simulering av hela scenen skulle vara mer effektiv än ett isolerat mål i VOR-anpassning under höghastighetshuvudrotation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bron, Frankrike, 69677
        • Hôpital Neurologique

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska försökspersoner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder från 18 till 60
  • Förståelse av de experimentella instruktionerna
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Underliggande ÖNH eller neurologiska störningar
  • Korrigerad synskärpa lägre än 5/10
  • Andra tillstånd som leder till oscillopsi eller ataxi
  • Oculomotorisk pares, okulär instabilitet i primär position
  • Behandling som kan påverka ögonmotiliteten (psykotroper)
  • Cervikal rachis patologi med instabilitet
  • Cochleaimplantat
  • Icke-stabiliserad medicinsk sjukdom
  • Ämne som lider av försvagande åksjuka eller Virtual Reality-sjuka
  • Gravid kvinna
  • Patienter under handledning
  • Patient utan social trygghet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VOR vinst
Tidsram: 7 dagar
VOR-förstärkningen motsvarar amplituden för ögonrotationen delat med amplituden för huvudrotationen för en given huvudimpuls.
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

2 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

2 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2024

Första postat (Faktisk)

19 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL23_1326

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frisk person

Kliniska prövningar på Anpassning av VOR

3
Prenumerera