キネシオテーピングに衝撃波療法を追加すると、理学療法士の女性の手根管症候群が改善します。
2026年5月20日 更新者：Mina Magdy Wahba、Cairo University
キネシオテーピングに衝撃波療法を追加すると、理学療法士の女性の手根管症候群が改善します。ランダム化対照試験。
目的: 理学療法士の女性における手根管症候群の症状緩和に対するキネシオテーピングに衝撃波療法を追加した場合の効果を調査すること。
背景: 衝撃波療法は、多くの筋骨格系疾患の治療のため、医療分野で人気のある非侵襲的治療法です。 衝撃波は間質および細胞外反応を生成し、鎮痛、血管新生、タンパク質生合成、細胞増殖、神経および軟骨の保護、筋骨格構造のカルシウム沈着の破壊など、多くの有益な効果をもたらします。 従来の理学療法と組み合わせた衝撃波は、軽度から中等度の手根管症候群に対する効果的な非侵襲的治療法であり、従来の理学療法単独よりも効果が高く、より長く持続する効果が得られます。 仮説: キネシオテーピングに衝撃波療法を追加すると、理学療法士の手根管症候群にプラスの効果がある女性。
研究の質問: キネシオテーピングに衝撃波療法を追加すると、理学療法士の女性の手根管症候群にプラスの効果がありますか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo Governorate
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Cairo、Cairo Governorate、エジプト、12311
- Badr University in Cairo (BUC)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 20歳から40歳までの患者さん
- 臨床パラメータと神経伝導検査（NCS）により軽度および中等度の手根管症候群であると診断され、
除外基準:
- 腎不全、消化性潰瘍、糖尿病、甲状腺機能低下症、凝固障害、炎症性リウマチなどの全身疾患がある、心臓ペースメーカーを装着している、頸部神経根症、多発性神経障害または腕神経叢障害がある、コルチコステロイドの全身使用、前腕および手首の骨折または外傷歴がある。妊娠中および授乳中、手根管症候群の手術、胸郭出口症候群または重度の手根管症候群を受けた人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ショックウェーブ
1つのグループは、キネシオテーピングを含む従来の理学療法プログラムによる衝撃波療法を受けました。
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衝撃波療法
キネシオテーピングの応用例
従来の理学療法
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アクティブコンパレータ：従来の
衝撃波療法を行わないキネシオテーピングを含む従来の理学療法プログラム
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キネシオテーピングの応用例
従来の理学療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの視覚的アナログスケール
時間枠：1週間と12週間
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これは自己報告による結果であり、一方の端がゼロで痛みがないことを示し、もう一方の端が最大の痛みを示す 10 センチメートルの線です。
患者は現在の痛みをスケールに記入するよう求められ、開始点 (0) からの距離が測定されます。
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1週間と12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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しびれ視覚アナログスケール
時間枠：1週間と12週間
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これは自己報告の結果であり、一方の端がゼロでしびれがないことを示し、もう一方の端が 10 で最大のしびれを示した 10 cm の線です。患者には、スケール上の現在のしびれと開始点からの距離をマークするよう求められます。 (0) が測定されます
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1週間と12週間
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ボストン手根管アンケート
時間枠：1週間と12週間
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a 手根管症候群患者の機能および/または症状を評価するために広く使用されているアンケート。
これは 2 つの個別の尺度で構成されています。症状重症度尺度 (SSS) は 11 の質問で構成され、機能状態尺度 (FSS) は 8 項目で構成され、回答者は各項目の難易度を 5 段階の尺度で採点する必要があります。 。
最終スコアは各スケール (個々のスコアの合計を項目数で割ったもの) ごとに計算され、範囲は 1 ～ 5 で、スコアが高いほどハンディキャップが重度であることを示します。
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1週間と12週間
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握力
時間枠：1週間と12週間
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手の握力は手持ち式ダイナモメーターで測定されます。参加者は、影響を受けた手を使ってできるだけ強くダイナモメーターを握るように指示されます。
3 つの測定が行われ、最も高い値が分析に使用されます。
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1週間と12週間
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正中神経の電気診断研究
時間枠：1週間と12週間
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正中神経の感覚遠位潜時および運動遠位潜時は、標準プロトコルに従って筋電図装置によって測定されます（感覚遠位潜時は手首で刺激され、中指の14cmで記録されました）、運動遠位潜時は手首で刺激され、短母指外転筋から記録されました。
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1週間と12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディチェア：Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD、Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- スタディチェア：Fatma Said Zidan Hamed, PhD、Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- スタディディレクター：Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD、Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
- スタディチェア：Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD、Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- 主任研究者：Mina Magdy Wahba, PhD、Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
- スタディディレクター：Doaa Saeed、Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月10日
一次修了 (実際)
2024年11月20日
研究の完了 (実際)
2024年11月20日
試験登録日
最初に提出
2023年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月17日
最初の投稿 (実際)
2024年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月20日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。