L'ajout de la thérapie par ondes de choc au Kinesio Taping améliore le syndrome du canal carpien chez les femmes physiothérapeutes.
L'ajout de la thérapie par ondes de choc au Kinesio Taping améliore le syndrome du canal carpien chez les femmes physiothérapeutes. Un essai contrôlé randomisé.
OBJECTIF : Étudier l'effet de l'ajout de la thérapie par ondes de choc au kinesio taping sur le soulagement des symptômes du syndrome du canal carpien chez les femmes physiothérapeutes.
CONTEXTE : La thérapie par ondes de choc est une modalité thérapeutique non invasive populaire dans le domaine médical pour le traitement de nombreux troubles musculo-squelettiques. Les ondes de choc peuvent générer des réponses interstitielles et extracellulaires, produisant de nombreux effets bénéfiques tels que : le soulagement de la douleur, la vascularisation, la biosynthèse des protéines, la prolifération cellulaire, la neuro et la chondroprotection et la destruction des dépôts de calcium dans les structures musculo-squelettiques. L'onde de choc combinée à la physiothérapie conventionnelle est un traitement non invasif efficace pour le syndrome du canal carpien léger à modéré qui produit des résultats meilleurs et plus durables que la physiothérapie conventionnelle seule. HYPOTHÈSES : L'ajout de la thérapie par ondes de choc au kinesio taping a des effets positifs sur le syndrome du canal carpien chez le physiothérapeute. les femelles.
QUESTION DE RECHERCHE : L'ajout de la thérapie par ondes de choc au kinesio taping a-t-il des effets positifs sur le syndrome du canal carpien chez les femmes physiothérapeutes ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 12311
- Badr University in Cairo (BUC)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés entre 20 et 40 ans
- diagnostiqué comme ayant un syndrome du canal carpien léger à modéré grâce à des paramètres cliniques et des études de conduction nerveuse (NCS),
Critère d'exclusion:
- Avoir des maladies systémiques telles qu'une insuffisance rénale, un ulcère gastroduodénal, un diabète sucré, une hypothyroïdie, une coagulopathie, une maladie rhumatismale inflammatoire, avoir un stimulateur cardiaque, une radiculopathie cervicale, une polyneuropathie ou une plexopathie brachiale, utilisation systémique de corticostéroïdes, antécédents de fracture ou de traumatisme de l'avant-bras et du poignet grossesse et allaitement, ayant subi une intervention chirurgicale pour le syndrome du canal carpien, le syndrome du défilé thoracique ou le syndrome grave du canal carpien.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Onde de choc
Un groupe a reçu une thérapie par ondes de choc avec le programme de physiothérapie conventionnel comprenant du kinesio taping.
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Thérapie par ondes de choc
Application d'enregistrement Kinésio
physiothérapie conventionnelle
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Comparateur actif: conventionnel
programme de physiothérapie conventionnel comprenant du kinesio taping sans thérapie par ondes de choc
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Application d'enregistrement Kinésio
physiothérapie conventionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: 1 et 12 semaines
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Il s'agit d'un résultat auto-déclaré qui est une ligne de 10 cm avec zéro à une extrémité indiquant l'absence de douleur et 10 à l'autre extrémité indiquant une douleur maximale.
Il sera demandé au patient de marquer la douleur actuelle sur l'échelle et la distance depuis le point de départ (0) sera mesurée
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1 et 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique d'engourdissement
Délai: 1 et 12 semaines
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Il s'agit d'un résultat auto-rapporté, qui est une ligne de 10 cm avec zéro à une extrémité indiquant l'absence d'engourdissement et 10 à l'autre extrémité indiquant un engourdissement maximum. Il sera demandé au patient de marquer l'engourdissement actuel sur l'échelle et la distance depuis le point de départ. (0) sera mesuré
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1 et 12 semaines
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Questionnaire du canal carpien de Boston
Délai: 1 et 12 semaines
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a Questionnaire largement utilisé pour évaluer la fonction et/ou les symptômes chez les patients atteints du syndrome du canal carpien.
Il se compose de deux échelles distinctes : l'échelle de gravité des symptômes (SSS), qui comprend 11 questions, et l'échelle d'état fonctionnel (FSS), qui comprend 8 éléments et demande aux répondants d'évaluer la difficulté de chaque élément sur une échelle de cinq points. .
Un score final est calculé pour chaque échelle (la somme des scores individuels divisée par le nombre d'items) et va de 1 à 5, un score plus élevé indiquant un handicap plus sévère.
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1 et 12 semaines
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force de préhension
Délai: 1 et 12 semaines
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la force de préhension de la main sera mesurée par un dynamomètre portatif. Les participants seront invités à saisir le dynamomètre aussi fort que possible, en utilisant leur main affectée.
Trois mesures seront prises et la valeur la plus élevée sera utilisée dans l'analyse
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1 et 12 semaines
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étude électrodiagnostique du nerf médian
Délai: 1 et 12 semaines
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La latence distale sensorielle et la latence distale motrice du nerf médian seront mesurées par un appareil d'électromyographie selon le protocole standard (latence distale sensorielle stimulée au poignet et enregistrée 14 cm au majeur) et la latence distale motrice a été stimulée au poignet et enregistrée à partir du muscle court abducteur du pouce. .
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1 et 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Omnya samy Abdallah Ghoneim, PhD, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- Chaise d'étude: Fatma Said Zidan Hamed, PhD, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Directeur d'études: Hanaa Samir Mohamed Abd el fatah, PhD, Faculty of Physical therapy, Modern University for Technology and Information, Egypt.
- Chaise d'étude: Doha Hamed Moustafa Al-Afify, PhD, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt
- Chercheur principal: Mina Magdy Wahba, PhD, Department of Physical Therapy for Orthpedics, Suez University
- Directeur d'études: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BUCN1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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